[发明专利]一种翅果油树组织防褐化培养基及其制备方法

权利要求书

1.一种翅果油树组织防褐化培养基，其特征在于，包括初代培养基、芽诱导培养基和根诱导培养基；

每升初代培养基的组分及各组分的含量如下：1/2MS、玉米素0.1-1.0mg/L、α-萘乙酸0.005-0.02mg/L、Vc 0.1-1.0g/L、蔗糖10-30g/L、琼脂粉4-10g/L、纯净水补足余量；

每升芽诱导培养基的组分及各组分的含量如下：1/2MS、玉米素0.1-1.0mg/L、吲哚丁酸0.2-1.0mg/L、Vc 0.1-1.0g/L、香蕉汁100-300g/L、蔗糖10-50g/L、琼脂粉2-10g/L、纯净水补足余量；

每升根诱导培养基的组分及各组分的含量如下：1/2MS、吲哚丁酸0.2-1.0mg/L、Vc0.1-1.0g/L、香蕉汁100-300g/L、蔗糖10-30g/L、琼脂粉2-10g/L、纯净水补足余量；

其中，1/2MS培养基为大量元素和微量元素均减半的MS培养基。

2.根据权利要求1所述的翅果油树组织防褐化培养基，其特征在于，每升初代培养基的组分及各组分的含量如下：1/2MS、玉米素0.4-0.6mg/L、α-萘乙酸0.005-0.01mg/L、Vc 0.1-0.5g/L、蔗糖15-25g/L、琼脂粉4-6g/L、纯净水补足余量；

每升芽诱导培养基的组分及各组分的含量如下：1/2MS、玉米素0.4-0.6mg/L、吲哚丁酸0.4-0.6mg/L、Vc 0.1-0.5g/L、香蕉汁100-200g/L、蔗糖10-30g/L、琼脂粉4-6g/L、纯净水补足余量；

每升根诱导培养基的组分及各组分的含量如下：1/2MS、吲哚丁酸0.4-0.6mg/L、Vc0.1-0.5g/L、香蕉汁100-200g/L、蔗糖15-25g/L、琼脂粉4-6g/L、纯净水补足余量。

3.根据权利要求1所述的翅果油树组织防褐化培养基，其特征在于，每升初代培养基的组分及各组分的含量如下：1/2MS、玉米素0.5mg/L、α-萘乙酸0.01mg/L、Vc 0.15g/L、蔗糖20g/L、琼脂粉5g/L、纯净水补足余量；

每升芽诱导培养基的组分及各组分的含量如下：1/2MS、玉米素0.5mg/L、吲哚丁酸0.5mg/L、Vc 0.15g/L、香蕉汁150g/L、蔗糖20g/L、琼脂粉5g/L、纯净水补足余量；

每升根诱导培养基的组分及各组分的含量如下：1/2MS、吲哚丁酸0.5mg/L、Vc 0.15g/L、香蕉汁150g/L、蔗糖20g/L、琼脂粉5g/L、纯净水补足余量。

4.基于权利要求1-3任意一种翅果油树组织防褐化培养基的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)初代培养基

称量琼脂粉加入装有纯净水的锅中煮沸；取0.1升10倍1/2MS母液与玉米素、α-萘乙酸加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其溶解；纯净水定容到1.0升；调节pH至5.6-5.9；分装后，进行高温高压灭菌；灭菌后向瓶中加入Vc，冷却成固体；接外植体进行无菌培养；

(2)芽诱导培养基

称量琼脂粉加入装有纯净水的锅中煮沸；取0.1升10倍1/2MS母液与玉米素、吲哚丁酸、香蕉汁溶解后加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其溶解；纯净水定容到1.0升；调节pH至5.6-5.9；分装后，进行高温高压灭菌；灭菌后向瓶中加入Vc，冷却成固体；接无菌苗进行无菌培养；

(3)根诱导培养基

按原料配比称量琼脂粉加入装有纯净水的锅中煮沸；取0.1升10倍1/2MS母液与吲哚丁酸、香蕉汁溶解后加入锅中；称量蔗糖加入锅中并让其融化；纯净水定容到1.0升；调节pH至5.6-5.9；分装后，进行高温高压灭菌；灭菌后向瓶中加入Vc，冷却成固体；接无菌苗进行无菌培养。

5.根据权利要求4所述的翅果油树组织防褐化培养基的制备方法，其特征在于：步骤(1)-步骤(3)中煮沸琼脂粉的锅中有0.7-0.8升纯净水。

6.根据权利要求4所述的翅果油树组织防褐化培养基的制备方法，其特征在于：步骤(1)-步骤(3)中所述pH使用盐酸和氢氧化钠调节。