[发明专利]非对称三联吡啶络合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201910332641.X | 申请日: | 2019-04-24 |
公开(公告)号: | CN110078750B | 公开(公告)日: | 2021-07-13 |
发明(设计)人: | 鲍笑岭;涂涛;刘建红;裴炜;杨轶眉 | 申请(专利权)人: | 上海市质量监督检验技术研究院 |
主分类号: | C07F1/08 | 分类号: | C07F1/08;C07F13/00;C07F3/06;C07F15/04;C07F15/06;C07F5/00;C07F15/00;G01N21/78;G01N21/82 |
代理公司: | 上海华工专利事务所(普通合伙) 31104 | 代理人: | 缪利明;赵孟琴 |
地址: | 200233 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 对称 三联 吡啶 络合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种非对称三联吡啶络合物,其特征在于,所述非对称三联吡啶络合物具有如化学通式(1)所示的结构:
其中,
M选自Zn、Cu、Mn;
R选自甲基、乙基、正丙基、正丁基;
n选自1、4或8;
m为2;
X选自氯离子、乙酸根、硝酸根或三氟甲磺酸根。
2.如权利要求1所述的非对称三联吡啶络合物的制备方法,其特征在于,通过以下路径合成:
3.一种非对称三联吡啶络合物修饰的金纳米颗粒溶液,其特征在于,所述非对称三联吡啶络合物修饰的金纳米颗粒溶液由如权利要求1所述的化学通式(1)所示的非对称三联吡啶络合物与金纳米颗粒混合获得,所述金纳米颗粒能与化学通式(1)结构中的季铵基团结合。
4.如权利要求3所述的非对称三联吡啶络合物修饰的金纳米颗粒溶液,其特征在于,所述金纳米颗粒与化学通式(1)所示的非对称三联吡啶络合物的摩尔比为1:10~1:40。
5.如权利要求3所述的非对称三联吡啶络合物修饰的金纳米颗粒溶液,其特征在于,所述金纳米颗粒的直径为12~40nm。
6.如权利要求3所述的非对称三联吡啶络合物修饰的金纳米颗粒溶液,其特征在于,所述非对称三联吡啶络合物修饰的金纳米颗粒溶液在检测试剂中的浓度为1~2nM。
7.如权利要求3-6任一项所述的非对称三联吡啶络合物修饰的金纳米颗粒溶液的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将化学通式(1)所示的非对称三联吡啶络合物加入DMSO水溶液中,在40~70℃下搅拌至完全溶解,降至室温后得到澄清透明溶液;向所述澄清透明溶液中加入金纳米颗粒,搅拌后得到非对称三联吡啶络合物修饰的金纳米颗粒溶液。
8.如权利要求7所述的非对称三联吡啶络合物修饰的金纳米颗粒溶液的制备方法,其特征在于,化学通式(1)所示的非对称三联吡啶络合物的浓度为1~10μM。
9.如权利要求7所述的非对称三联吡啶络合物修饰的金纳米颗粒溶液的制备方法,其特征在于,所述DMSO水溶液的质量分数为0.5~2%。
10.一种三聚氰胺检测试剂,包括如权利要求1的化学通式(1)所示的非对称三联吡啶络合物,所述的非对称三联吡啶络合物在水中与三聚氰胺选择性成胶,成胶浓度为1.0~4.0wt%。
11.一种三聚氰胺检测试剂,包括如权利要求3-6任一项所述的非对称三联吡啶络合物修饰的金纳米颗粒溶液,所述非对称三联吡啶络合物具有如化学通式(1)所示的结构。
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