[发明专利]一种融合蛋白及其制备方法与应用在审
申请号: | 201910333580.9 | 申请日: | 2019-04-24 |
公开(公告)号: | CN110240656A | 公开(公告)日: | 2019-09-17 |
发明(设计)人: | 孙启全 | 申请(专利权)人: | 中山大学附属第三医院 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/85;A61K38/17;A61K47/64;A61P37/06 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 宋静娜;郝传鑫 |
地址: | 510630 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 融合蛋白 锚定蛋白 移植物 制备 细胞膜 应用 体内动物模型 药物技术领域 内皮细胞膜 离体脏器 体内器官 体外抑制 炎症反应 脏器组织 移植术 凋亡 活化 锚定 体外 修饰 存活 排斥 移植 防治 表现 | ||
1.一种融合蛋白,其特征在于,所述融合蛋白包括锚定蛋白和PD-L1蛋白。
2.如权利要求1所述的融合蛋白,其特征在于,所述锚定蛋白为APT542。
3.如权利要求1或2所述融合蛋白的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)采用密码子优化软件对大鼠源PD-L1和锚定蛋白APT542的蛋白氨基酸序列进行优化,合成PD-LI与APT542的融合基因,并将融合基因插入真核表达载体中,得到含有融合基因的表达载体;
(2)将步骤(1)所得含有融合基因的表达载体转入大肠杆菌克隆菌株中,提取转染级质粒,然后将质粒转染到哺乳动物细胞HEK293中进行瞬时表达;
(3)进行提取与纯化,得到所述融合蛋白。
4.如权利要求1或2所述融合蛋白在制备治疗或预防移植术后排斥反应引起的移植物损伤的药物中的应用。
5.如权利要求1或2所述融合蛋白在制备防治移植术后排斥反应或改善移植术后移植物功能的药物中的应用。
6.如权利要求1或2所述融合蛋白在制备延长移植术后移植物存活时间的药物中的应用。
7.如权利要求4~6任一项所述的应用,其特征在于,所述移植术为脏器组织移植或细胞移植。
8.如权利要求7所述的应用,其特征在于,所述脏器组织移植为心、肝、肺、肾、皮肤或角膜移植;所述细胞移植为胰岛细胞或骨髓细胞移植。
9.如权利要求1或2所述融合蛋白在制备在体外抑制T细胞的活化和/或促进T细胞凋亡的药物中的应用。
10.一种含有如权利要求1或2所述融合蛋白的药物组合物。
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