[发明专利]一种铂@聚多巴胺-二氢卟吩纳米复合材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种铂@聚多巴胺-二氢卟吩纳米复合材料的制备方法，所述铂@聚多巴胺-二氢卟吩纳米复合材料的聚多巴胺包覆于铂的表面形成核壳结构，并负载有二氢卟吩作为光敏剂，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一、铂纳米颗粒的合成：在室温下，将100mg～300mg十六烷基三甲基溴化铵和10mg的氯铂酸溶于20mL～30mL水中，充分混匀，然后加入20mg～30mg的抗坏血酸，搅拌10min，最后放入80℃～100℃的烘箱中保持10h～14h，产物经离心后溶于10mL的超纯水中备用，得到棕黑色的铂纳米颗粒溶液，其中铂纳米颗粒的半径为20nm～30nm；

步骤二、铂@聚多巴胺的合成：室温下，将5mL步骤一中的铂纳米颗粒溶液和15mg盐酸多巴胺溶于20mL超纯水中，随后加入六水合氯化铁溶液，搅拌1h～2h，最后加入碱性溶液，继续搅拌1h～2h，形成核壳结构的铂@聚多巴胺，聚多巴胺层厚度为10nm～20nm，产物用超纯水离心洗涤三次并溶于超纯水中，配置成1mg/mL的溶液并在4℃下保存留用；

步骤三、二氢卟吩的负载：称取1mg二氢卟吩，溶解到1mL的二甲亚砜中，之后加入10mg～15mg的1-(3-二甲氨基丙基)-3-3乙基碳二亚胺盐酸盐和20～30mg N-羟基琥珀酰亚胺，充分混匀后搅拌4h～6h，然后在活化的二氢卟吩溶液中直接加入1mL步骤二中得到的铂@聚多巴胺溶液，搅拌20h～24h，将所得实验产物离心处理并用水和二甲亚砜的混合溶液洗涤数次，去除过量的二氢卟吩、1-(3-二甲氨基丙基)-3-3乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺，得到负载光敏剂二氢卟吩的铂@聚多巴胺-二氢卟吩纳的纳米复合结构，并最终在纯水溶液中分散保存。

2.根据权利要求1所述的铂@聚多巴胺-二氢卟吩纳米复合材料的制备方法，其特征在于：步骤二中所述碱性溶液为Tris缓冲溶液、氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液、PBS缓冲液、硼砂缓冲溶液或氨水溶液配合盐酸溶液中的一种或多种的组合。

3.根据权利要求2所述的铂@聚多巴胺-二氢卟吩纳米复合材料的制备方法，其特征在于：当所述碱性溶液为Tris缓冲溶液时，Tris缓冲溶液体积为5mL～10mL，浓度为25mM～35mM。

4.根据权利要求3所述的铂@聚多巴胺-二氢卟吩纳米复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤一至步骤三中，离心速度为8000r/min～12000r/min，离心时间为8min～12min，搅拌速度为300r/min～500r/min。

5.根据权利要求1所述的铂@聚多巴胺-二氢卟吩纳米复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤二中，六水合氯化铁溶液的体积为4～6mL，浓度为1～2mM。

6.根据权利要求1所述的铂@聚多巴胺-二氢卟吩纳米复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤三中，水和二甲亚砜的混合溶液的体积比为1∶1～1∶3。