[发明专利]俄色果中枸杞酸的提取方法和检测方法有效
申请号: | 201910351532.2 | 申请日: | 2019-04-28 |
公开(公告)号: | CN110407897B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
发明(设计)人: | 何刚 | 申请(专利权)人: | 四川智佳成生物科技有限公司 |
主分类号: | C07H17/04 | 分类号: | C07H17/04;C07H1/08;G01N30/06;G01N30/02 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 610000 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 俄色果中 枸杞 提取 方法 检测 | ||
1.一种俄色果提取物,其特征在于:所述提取物中枸杞酸的含量为80%以上;所述提取物是由下述方法制备得到:
(1)取俄色果,粉碎,水提后,浓缩过滤即得制备液;
(2)取步骤(1)中的制备液,用高效液相色谱制备,采用C18色谱柱,检测波长为235nm,依次以甲醇:0.1%磷酸水=4:96v/v为洗脱剂进行洗脱,取13-20min的流分即得提取物;
步骤(1)中,水提时,所述俄色果与水的质量比为1:10;所述提取为超声提取,提取次数为2次,每次提取时间为1小时;
步骤(2)中,洗脱速度为:0.5~1.0ml/min。
2.根据权利要求1所述的提取物,其特征在于:所述俄色果是指蔷薇科苹果属植物变叶海棠
3.一种从俄色果中制备枸杞酸的方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)取俄色果,粉碎,水提后,浓缩过滤即得制备液;
2)取步骤(1)中的制备液,用高效液相色谱制备,采用C18色谱柱,检测波长为235nm,依次以甲醇:0.1%磷酸水=4:96v/v为洗脱剂进行洗脱,得样品段;
3)取步骤2)所得样品段,用高效液相色谱精分,得合格段,干燥后即得枸杞酸;
色谱条件如下:
色谱柱:C18色谱柱;
流动相:流动相A为甲醇,流动相B为0.1%磷酸溶液;
洗脱程序:0~15min,1% A;15~25min,1%A→10%A;25~30min,10%A→5%A;30~40min,5%A;40~50min,5%A→1% A;
检测波长:235nm。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤1)中,水提时,所述俄色果与水的质量比为1:10;所述提取为超声提取,提取次数为2次,每次提取时间为1小时。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤2)中,所述样品段为13-20min的流分,其中枸杞酸含量达到80%以上。
6.根据权利要求3~5任一项所述的方法,其特征在于:步骤3)中,所述合格段为15-22min的流分,其中枸杞酸含量达到98%以上。
7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤3)中,所述色谱条件中流速为0.5~1.0ml/min。
8.一种俄色果的质量检测方法,其特征在于:
所述检测方法包括如下步骤:
1)称取俄色果粉末,水提过滤即得提取液;
2)采用高效液相色谱法检测上述提取液中枸杞酸的含量;
步骤2)中,所述枸杞酸的含量为0.45%~2.50%;
所述高效液相色谱法的色谱条件如下:
色谱柱:C18色谱柱;
流动相:流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸水溶液;或流动相A为甲醇,流动相B为0.1%磷酸水溶液;
洗脱程序:乙腈:0.1%磷酸水=5:95v/v 等度洗脱,时间为35min;或甲醇:0.1%磷酸水梯度洗脱,0~15min,1% A;15~25min,1%A→10%A;25~30min,10%A→5%A;30~35min,5%A→1% A;
检测波长:235nm;
流速:0.5~1.0ml/min。
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