[发明专利]一种鱼腥草微型凝胶灌肠剂及其制备工艺在审
| 申请号： | 201910355632.2 | 申请日： | 2019-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN110496167A | 公开（公告）日： | 2019-11-26 |
| 发明（设计）人： | 侯林;滕健;田景振;彭晓珊;崔清华;仇萍 | 申请（专利权）人： | 湖南正清制药集团股份有限公司;山东中医药大学青岛中医药科学院 |
| 主分类号： | A61K36/78 | 分类号： | A61K36/78;A61K9/06;A61K47/32;A61K47/22;A61P29/00 |
| 代理公司： | 11108 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 易卫<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
| 地址： | 418000 湖南省怀*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 鱼腥草 微型凝胶 灌肠剂 生物利用度 凝胶基质 直肠给药 制备工艺 黏膜吸收 促渗剂 给药量 基质 血药 制备 溶解 | ||
1.一种鱼腥草微型凝胶灌肠剂，其特征在于由如下方法制成：
鲜鱼腥草，加入2-6倍量蒸馏水，采用常压蒸馏提取，按药材质量：馏出液体积＝1-2:1-2比例收集馏出液；将馏出液重蒸，按收集馏出液体积：原馏出液液体积＝1-2:1-3比例收集终馏出液；
量取10-15其特征在于由如下方法制成：甘油，置于研钵中，称取卡波姆940粉末0.1-0.2重量份，播撒于甘油表面，充分研磨，使粉末均匀分散于甘油中；缓慢加入预先放置37℃恒温水浴的终馏出液60-100体积份，研磨均匀，2-6℃放置溶胀12-36h；加入0.1-0.2重量份尼泊金乙酯搅拌溶解，加入三乙醇胺调节pH至6，加入2-4重量份氮酮，超声脱气后灭菌,即得水凝胶型鱼腥草微型凝胶灌肠剂。
2.如权利要求1所述的鱼腥草微型凝胶灌肠剂，其特征在于由如下方法制成：
鲜鱼腥草，加入5倍量蒸馏水，采用常压蒸馏提取，按药材质量：馏出液体积＝1:1比例收集馏出液；将馏出液重蒸，按收集馏出液体积：原馏出液液体积＝1:2比例收集馏出液；
量取12重量份甘油，置于研钵中，称取卡波姆940粉末0.1重量份，播撒于甘油表面，充分研磨，使粉末均匀分散于甘油中；缓慢加入预先放置37℃恒温水浴的终馏出液80体积份，研磨均匀，4℃放置溶胀24h；加入0.1重量份尼泊金乙酯搅拌溶解，加入适量三乙醇胺调节pH至6，加入3重量份氮酮，超声脱气后灭菌,即得水凝胶型鱼腥草微型凝胶灌肠剂。
3.如权利要求1所述的鱼腥草微型凝胶灌肠剂，其特征在于由如下方法制成：
鲜鱼腥草，加入2倍量蒸馏水，采用常压蒸馏提取，按药材质量：馏出液体积＝2:1比例收集馏出液；将馏出液重蒸，按收集馏出液体积：原馏出液液体积＝2:1比例收集终馏出液；
量取10重量份甘油，置于研钵中，称取卡波姆940粉末0.2重量份，播撒于甘油表面，充分研磨，使粉末均匀分散于甘油中；缓慢加入预先放置37℃恒温水浴的终馏出液100体积份，研磨均匀，2℃放置溶胀12h；加入0.1重量份尼泊金乙酯搅拌溶解，加入三乙醇胺调节pH至6，加入2重量份氮酮，超声脱气后灭菌,即得水凝胶型鱼腥草微型凝胶灌肠剂。
4.如权利要求1所述的鱼腥草微型凝胶灌肠剂，其特征在于由如下方法制成：
鲜鱼腥草，加入6倍量蒸馏水，采用常压蒸馏提取，按药材质量：馏出液体积＝1:2比例收集馏出液；将馏出液重蒸，按收集馏出液体积：原馏出液液体积＝1:3比例收集终馏出液；
量取15重量份甘油，置于研钵中，称取卡波姆940粉末0.1重量份，播撒于甘油表面，充分研磨，使粉末均匀分散于甘油中；缓慢加入预先放置37℃恒温水浴的终馏出液60体积份，研磨均匀，6℃放置溶胀36h；加入0.2重量份尼泊金乙酯搅拌溶解，加入三乙醇胺调节pH至6，加入4重量份氮酮，超声脱气后灭菌,即得水凝胶型鱼腥草微型凝胶灌肠剂。
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