[发明专利]一种包载亲水性药物的水凝胶取栓支架其制备方法有效
申请号: | 201910361799.X | 申请日: | 2019-04-30 |
公开(公告)号: | CN110075365B | 公开(公告)日: | 2022-02-01 |
发明(设计)人: | 朱悦琦;程英升;张一然;相宜;肖钧元;崔文国 | 申请(专利权)人: | 上海市第六人民医院;上海市伤骨科研究所 |
主分类号: | A61L31/04 | 分类号: | A61L31/04;A61L31/16 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 常亮 |
地址: | 200233 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 亲水性 药物 凝胶 支架 制备 方法 | ||
1.一种包载亲水性药物的水凝胶取栓支架,包括取栓支架和包覆在所述取栓支架表面的水凝胶层;
所述水凝胶层由W/O/W型纳米乳经光交联制得;
所述W/O/W型纳米乳的内水相为亲水性药物溶液,油相为大豆油和乳化剂,外水相包括甲基丙烯酰化的明胶、光引发剂、聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸钠;
所述乳化剂为吐温-80和司盘-80;所述吐温-80和司盘-80的质量比为(1~3):1;所述大豆油与乳化剂的质量比为1:(1~5);
所述外水相中,甲基丙烯酰化的明胶的质量分数为5~20%;所述光引发剂的质量分数为0.5~2%;所述聚乙烯吡咯烷酮的质量分数为0.1~2%;所述十二烷基硫酸钠的质量分数为0.1~1%。
2.根据权利要求1所述的水凝胶取栓支架,其特征在于,所述亲水性药物溶液的质量浓度为(0.01~1)μg/μL。
3.根据权利要求1~2任意一项所述的水凝胶取栓支架,其特征在于,所述内水相与油相的质量比为(0.05~0.2):(0.8~0.95);
所述内水相与油相的质量总和与外水相的质量比为(2~3):1。
4.一种如权利要求1所述的包载亲水性药物的水凝胶取栓支架的制备方法,包括以下步骤:
A)在搅拌条件下,将内水相滴加至油相溶液中,得到W/O型纳米初乳;内水相为亲水性药物溶液;
B)在搅拌的条件下,将所述W/O型纳米初乳滴加至外水相溶液中,得到W/O/W型纳米乳;油相为大豆油和乳化剂,外水相包括甲基丙烯酰化的明胶、光引发剂、聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸钠;
C)将取栓支架浸泡在所述W/O/W型纳米乳中,取出后在紫外光照射下进行交联反应,得到包载亲水性药物的水凝胶取栓支架。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述取栓支架在浸泡在所述W/O/W型纳米乳之前,先进行磨粒流抛光和/或羧基化表面处理。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤C)中浸泡的时间为30~120s。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤C)中紫外光的波长为365nm;
所述紫外光的照射强度为500~700mW/cm2;
所述紫外光的照射时间为100~200s;
所述紫外光的光斑直径为1.2cm。
8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述紫外光照射步骤之后还包括干燥;
所述干燥的温度为35~40℃;
所述干燥的时间为0.5~4小时。
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