[发明专利]一种基于CRISPR/Cas12a的特异性HPV核酸检测方法有效
| 申请号： | 201910364284.5 | 申请日： | 2019-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN110396557B | 公开（公告）日： | 2023-06-02 |
| 发明（设计）人： | 胡洋;刘华勇;季宇 | 申请（专利权）人： | 广州普世利华科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11;C12N15/113;C12R1/93 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 单香杰 |
| 地址： | 510320 广东省广州市海珠区仑头路78号*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 crispr cas12a 特异性 hpv 核酸 检测 方法 | ||
1. 一种HPV核酸的CRISPR/Cas12a检测系统，其特征在于，包括Cas12a蛋白和gRNA；所述HPV为HPV 16型和HPV 18型；其中，用于检测HPV 18型的gRNA是以SEQ ID NO.1、6或7任一所示靶标位点为靶序列进行设计；以SEQ ID NO.1为靶序列设计的gRNA的序列如SEQ IDNO.10所示，以SEQ ID NO.6为靶序列设计的gRNA的序列如SEQ ID NO.13所示，以SEQ IDNO.7为靶序列设计的gRNA的序列如SEQ ID NO.14所示；用于检测HPV 16型的gRNA是以SEQID NO.8或9所示靶标位点为靶序列进行设计；以SEQ ID NO.8为靶序列设计的gRNA的序列如SEQ ID NO.15所示，以SEQ ID NO.9为靶序列设计的gRNA的序列如SEQ ID NO.16所示。
2. 权利要求1所述的HPV核酸的CRISPR/Cas12a检测系统在制备HPV核酸检测试剂盒方面的应用，其特征在于，所述HPV为HPV 16型和/或HPV 18型。
3. gRNA组合在制备HPV核酸检测试剂盒中的应用，其特征在于，所述HPV为HPV 16型和HPV 18型；所述gRNA组合包括SEQ ID NO.10、13、14任一或任几个所示的gRNA，以及SEQ IDNO.15和/或SEQ ID NO.16所示的gRNA。
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