[发明专利]医用复合材料及其制备方法在审
申请号: | 201910373557.2 | 申请日: | 2019-05-07 |
公开(公告)号: | CN110117463A | 公开(公告)日: | 2019-08-13 |
发明(设计)人: | 胡海龙;岳建岭;黄小忠;阳海棠 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | C09D179/04 | 分类号: | C09D179/04;C08G73/06;A61K47/59;A61K47/69;A61L15/18;A61L15/26;A61L15/42 |
代理公司: | 上海韧辰专利代理有限公司 31331 | 代理人: | 刘秋兰 |
地址: | 410083 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物涂层 制备 医用复合材料 聚多巴胺 蒸馏水 三羟甲基氨基甲烷 表面原位合成 表面粘附性 磁力搅拌器 生物相容性 复杂工艺 厚度分布 基体材料 生物制药 制备生物 常温下 多巴胺 改性 喷剂 合成 | ||
1.一种医用复合材料,其特征在于所述医用复合材料具有基体材料,所述基体材料的表面原位合成有一层均匀的生物涂层,所述生物涂层为聚多巴胺,所述生物涂层的厚度为5~10nm。
2.根据权利要求1所述的医用复合材料,其特征在于,所述基体材料为钛酸钡颗粒或碳纳米纤维。
3.一种制备权利要求1或2所述的医用复合材料的方法,其特征在于所述方法为原位合成法,具体包括如下步骤:
步骤S1,将基体材料、蒸馏水、多巴胺和三羟甲基氨基甲烷搅拌混合进行原位合成;
步骤S2,将原位合成后的溶液离心,下层液用蒸馏水清洗并离心至少2次,干燥得到所述的医用复合材料。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤S1中,在150~200rpm下搅拌混合12~24h。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:步骤S1中,在175rpm下搅拌混合16h。
6.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤S1中,多巴胺与三羟甲基氨基甲烷的质量比例为1:0.3~0.5,优选1:0.4。
7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤S1中,多巴胺:三羟甲基氨基甲烷:基体材料的质量比例为1:0.3~0.5:1~3。
8.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤S2中,离心的速率为5000~10000rpm,优选7500rpm,离心时间为10~20min,优选15min。
9.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:步骤S2中,下层液用蒸馏水清洗并离心2~6次,优选3次。
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C09D179-00 基于在C09D 161/00至C09D 177/00组中不包括的,由只在主链中形成含氮的,有或没有氧或碳键的反应得到的高分子化合物的涂料组合物
C09D179-02 .聚胺
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C09D179-06 ..聚酰肼;聚三唑;聚氨基三唑;聚二唑
C09D179-08 ..聚酰亚胺;聚酯-酰亚胺;聚酰胺-酰亚胺;聚酰胺酸或类似的聚酰亚胺母体