[发明专利]医用复合材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910373557.2 申请日: 2019-05-07
公开(公告)号: CN110117463A 公开(公告)日: 2019-08-13
发明(设计)人: 胡海龙;岳建岭;黄小忠;阳海棠 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: C09D179/04 分类号: C09D179/04;C08G73/06;A61K47/59;A61K47/69;A61L15/18;A61L15/26;A61L15/42
代理公司: 上海韧辰专利代理有限公司 31331 代理人: 刘秋兰
地址: 410083 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 生物涂层 制备 医用复合材料 聚多巴胺 蒸馏水 三羟甲基氨基甲烷 表面原位合成 表面粘附性 磁力搅拌器 生物相容性 复杂工艺 厚度分布 基体材料 生物制药 制备生物 常温下 多巴胺 改性 喷剂 合成
【说明书】:

发明公开了一种医用复合材料以及制备方法,所述医用复合材料具有基体材料,其表面原位合成有一层均匀的生物涂层,所述生物涂层为聚多巴胺,厚度为5~10nm。所述制备方法具体包括:以多巴胺、三羟甲基氨基甲烷和蒸馏水为原料,采用磁力搅拌器搅拌,常温下实现聚多巴胺的合成形成生物涂层。本发明方法制备的生物涂层聚多巴胺材料具有生物相容性好、表面粘附性强、涂层厚度分布均匀等特点,能够取代常规复杂工艺制备生物涂层的方法,且所制备的生物涂层可以用于医药药物的改性,比如生物制药喷剂等。

技术领域

本发明属于涂层技术领域,具体涉及一种包覆有生物涂层的医用复合材料及其制备方法。

背景技术

生物涂层是表面改性技术的一部分,该项技术在医学材料制备和改性方面一直备受关注。近年来,随着生物材料的发展,材料的表面改性技术需求也越来越广泛。尤其当生物材料表面的组织相容性、生物活性、组织的抗菌性等方面的功能需要提升时,生物表面改性技术,尤其是制备生物涂层便显得尤为重要。

最早在制备生物涂层时,用的比较多的是沉积涂层的技术,冷涂层或热涂层,然而所需的设备要求高,热涂层甚至需要很高的温度,对于需要包覆涂层的材料表面具有一定的损害,并且此技术针对的材料范围比较狭小,主要是金属或陶瓷涂层,涂覆的材料对象也只是金属或陶瓷材料。随后,化学溶胶凝胶法被用来制备涂层,然而制备工艺复杂,且对环境有损害。原位表面改性的技术近来也有些报导,比如离子注入、光刻蚀等技术、电化学等工艺,但相对来说工艺都比较复杂。尤其在医药大规模制备时并不能很好的满足应用需求,成本也比较高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新的医用复合材料,所述医用材料具有生物相容性好、表面粘附性强、涂层厚度分布均匀等特点,且所制备的医用复合材料可以用于医药药物的改性方面,比如生物制药喷剂等。

本发明的医用复合材料具有基体材料,所述基体材料的表面原位合成有一层均匀的生物涂层,所述生物涂层为聚多巴胺,所述生物涂层的厚度为5~10nm。本发明所用的涂层材料为生物材料,来源于生物本身兴奋或受刺激时就会产生,绿色环保、具有很好的生物相容性,所需原料成本低、合成工艺简单,且所制备的生物涂层厚度均匀。

较佳地是,所述基体材料为钛酸钡颗粒或碳纳米纤维。

本发明的另一目的在于提供一种制备医用复合材料的方法,所述方法为原位合成法。以多巴胺为单体、以三羟甲基氨基甲烷为聚多巴胺的中间物,以蒸馏水为溶剂,采用磁力搅拌器搅拌,在常温下实现聚多巴胺的合成。该方法工艺简单,便于操作,得到的医用复合材料具有生物相容性好、表面粘附性强、涂层厚度分布均匀等特点。

具体包括如下步骤:

步骤S1,将基体材料、蒸馏水、多巴胺和三羟甲基氨基甲烷于常温下搅拌混合进行原位合成;

步骤S2,将原位合成后的溶液离心,下层液用蒸馏水清洗并离心至少2次,干燥得到所述的医用复合材料。

较佳地是,步骤S1中,在150~200rpm下搅拌混合12~24h,优选在175rpm下搅拌混合16h。

较佳地是,步骤S1中,多巴胺与三羟甲基氨基甲烷的质量比例为1:0.3~0.5,优选1:0.4。

较佳地是,步骤S1中,多巴胺:三羟甲基氨基甲烷:基体材料的质量比例为1:0.3~0.5:1~3。

较佳地是,步骤S2中,离心的速率为5000~10000rpm,优选7500rpm,离心时间为10~20min,优选15min。

步骤S2中,下层液用蒸馏水清洗、离心,如此来回往复2~6次,优选3次。

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