[发明专利]一种茚并茚酮衍生物的制备方法

权利要求书

1.一种茚并茚酮衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将多芳基取代的联烯酮加入到有机溶剂中，在催化剂存在下加热至30~150℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的茚并茚酮衍生物；

所述的茚并茚酮衍生物的结构如式（I）所示：

（I）；

所述的多芳基取代的联烯酮的结构如式（II）所示：

（II）

在通式（I）和（II）中：

R¹、R²、R⁴各自独立地选自H、C₁-C₅烷基、C₁-C₅烷氧基、卤素或三氟甲基；

R³选自H、C₁-C₅烷基、取代或者未取代的芳基；

所述芳基上的取代基为C₁-C₅烷基、C₁-C₅烷氧基或卤素；

所述的催化剂为FeCl₃；

所述的有机溶剂为二氯甲烷。

2.根据权利要求1所述的茚并茚酮衍生物的制备方法，其特征在于，R¹为H、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、F、Cl、Br或三氟甲基。

3.根据权利要求1所述的茚并茚酮衍生物的制备方法，其特征在于，R²为H、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、F、Cl或Br。

4.根据权利要求1所述的茚并茚酮衍生物的制备方法，其特征在于，R³为甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、邻位或对位或间位取代的苯基；

所述苯基上的取代基为甲基、甲氧基、F、Cl或Br。

5.根据权利要求1所述的茚并茚酮衍生物的制备方法，其特征在于，R⁴为H、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、F、Cl、Br或三氟甲基。

6.根据权利要求1所述的茚并茚酮衍生物的制备方法，其特征在于，反应的时间为2~24小时。

7.根据权利要求1所述的茚并茚酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述的茚并茚酮化合物为式（I-1）-式（I-4）、式（I-6）所示化合物中的一种：

（I-1）

（I-2）

（I-3）

（I-4）

(I-6)。