[发明专利]引导骨组织再生膜、制备方法及应用

权利要求书

1.一种引导骨组织再生膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

a.将医用可降解材料与有机溶剂混合，制得聚合物溶液；

b.将步骤a制得的聚合物溶液与预先配制的浓度为10^-6mol/L～10^-9mol/L的地塞米松溶液混合均匀，制得静电纺丝溶液；其中，所述医用可降解材料：所述有机溶剂：所述地塞米松溶液的用量比为0.1～2g：1～10mL：800～2000μL；

c.采用步骤b制得的静电纺丝溶液进行静电纺丝，得到静电纺丝膜；

d.对步骤c制得的静电纺丝膜依次进行干燥以去除溶剂、多巴胺表面功能化处理，得到功能化膜；其中多巴胺表面功能化处理工艺为：在通氧情况下将静电纺丝膜在所述多巴胺溶液中浸泡后取出，再用蒸馏水冲洗、烘干；

e.将步骤d制得的功能化膜在预先配制的抗菌多肽溶液中浸泡后取出，所述抗菌多肽溶液的浓度为0.1～10mg/mL；

f.对步骤e制得的膜依次用蒸馏水冲洗、烘干。

2.根据权利要求1所述的引导骨组织再生膜的制备方法，其特征在于，步骤a中，所述医用可降解材料为聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚己内酯、聚乳酸、聚β-羟基丁酸酯中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的引导骨组织再生膜的制备方法，其特征在于，步骤a中，所述有机溶剂为三氟乙醇、丙酮、六氟异丙醇、二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的引导骨组织再生膜的制备方法，其特征在于，步骤b中，将地塞米松溶于无水乙醇配制成地塞米松溶液。

5.根据权利要求1所述的引导骨组织再生膜的制备方法，其特征在于，步骤c中，在电纺装置中以如下条件进行静电纺丝：电压为5～30kV，接收距离为5～30cm，进样速度为0.5～5mL/h。

6.根据权利要求1所述的引导骨组织再生膜的制备方法，其特征在于，步骤d中，将多巴胺加入Tris-HCl溶液中，制得PH值为5～11、浓度为0.1～50mg/mL的多巴胺溶液。

7.根据权利要求1所述的引导骨组织再生膜的制备方法，其特征在于，步骤e中，所述抗菌多肽溶液中的抗菌多肽为Inverso-CysHHC10、HHC-36、Tet213或c-hLF1-11。

8.一种引导骨组织再生膜，其特征在于，所述引导骨组织再生膜由权利要求1～7任意一项所述的制备方法制得的。

9.一种权利要求8的所述引导骨组织再生膜在制备骨修复材料中的应用。