[发明专利]抑制肿瘤活性的多肽及其应用

权利要求书

1.一种抑制肿瘤活性的多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列为X-YGRKKRRQRRR，其中：其N末端X为10～50个、优选为15～30个、更优选为18～27个氨基酸的序列，且N末端可以被修饰或未修饰；

优选地，所述X氨基酸序列中的氨基酸选自以下一种或多种：R，P，L，S，D，T，F，W，M，V，C，Y，N，G，K；和/或所述多肽N末端通过棕榈酸修饰；

进一步优选地，所述多肽的氨基酸序列选自SEQ ID NO.1-4，6，8-10，12-14；

最优选地，所述多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.14。

2.根据权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.5，7或11。

3.根据权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述多肽N末端棕榈酸修饰的方法包括以下步骤：

(1)将棕榈酸与多肽N末端裸露的氨基反应；

(2)将反应终产物洗涤后，置于裂解液中裂解和沉降，得到棕榈酸修饰的多肽初产物；

(3)利用高效液相色谱仪纯化得到高纯度的棕榈酸修饰的多肽。

4.一种DNA片段，其特征在于，所述DNA片段包含编码权利要求1或2所述的多肽的核苷酸序列。

5.一种重组载体，其特征在于，所述重组载体包含一个或多个权利要求4所述的DNA片段。

6.一种重组细胞，其特征在于，所述重组细胞包含权利要求5所述的重组载体。

7.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括：

权利要求1或2所述的多肽；

权利要求4所述的DNA片段；

权利要求5所述的重组载体；和/或

权利要求6所述的重组细胞。

8.权利要求1或2所述的多肽、权利要求4所述的DNA片段、权利要求5所述的重组载体、权利要求6所述的重组细胞和/或权利要求7所述的药物组合物在制备用于抑制肿瘤细胞的活性的药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述肿瘤细胞为p53野生型和/或突变型肿瘤细胞。

10.根据权利要求8或9所述的应用，其特征在于，所述肿瘤细胞选自以下一种或多种：肺癌细胞、乳腺癌细胞、成骨肉瘤细胞、卵巢癌细胞和/或结肠癌细胞。