[发明专利]一种融合蛋白及其用途在审
申请号: | 201910391345.7 | 申请日: | 2019-05-10 |
公开(公告)号: | CN111909276A | 公开(公告)日: | 2020-11-10 |
发明(设计)人: | 鞠佃文;梁嫣煦;韩磊;范佳君;朱泽国 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;A61K38/17;A61K47/68;A61P9/10;G01N33/68 |
代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 融合 蛋白 及其 用途 | ||
1.一种融合蛋白,其特征在于,所述融合蛋白包含但不限于SIRPα-Fc融合蛋白、SIRPαD1-Fc融合蛋白、SIRPα-HSA融合蛋白、SIRPα-XTEN融合蛋白。
2.按权利要求1所述的融合蛋白,其特征在于,所述融合蛋白为SIRPα-Fc融合蛋白。
3.按权利要求2所述的融合蛋白,其特征在于,所述SIRPα-Fc融合蛋白的基因序列如SEQ.01所示;其氨基酸序列如SEQ.02所示。
4.权利要求1或2所述的融合蛋白在制备治疗动脉粥样硬化疾病的药物中的用途。
5.按权利要求4所述的用途,其特征在于,所述的融合蛋白通过与动脉粥样硬化斑块中沉积细胞表面的CD47分子结合,阻断其向巨噬细胞传递“Don’t eat me”信号,解除其对巨噬细胞吞噬功能的抑制,招募巨噬细胞对斑块进行吞噬,促进巨噬细胞吞噬动脉粥样硬化斑块中的沉积细胞,缩小斑块面积。
6.按权利要求4所述的用途,其特征在于,所述的动脉粥样硬化疾病是冠心病、不稳定心绞痛。
7.权利要求1所述的融合蛋白在制备检测动脉粥样硬化、冠心病、不稳定心绞痛病人血管及斑块微环境中CD47水平制剂中的应用。
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