[发明专利]抗胶质瘤活性物质青霉碱醚A的制备和用途有效
申请号: | 201910391924.1 | 申请日: | 2019-05-13 |
公开(公告)号: | CN110218759B | 公开(公告)日: | 2020-12-15 |
发明(设计)人: | 张治针;陈梦宣;宋腾飞;连晓媛 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C12P33/20 | 分类号: | C12P33/20;A61K31/58;A61P35/00;C12R1/80 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 赵杭丽 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胶质 活性 物质 青霉 制备 用途 | ||
1.一种抗胶质瘤活性物质青霉碱醚A的制备方法,所述的青霉碱醚A的化学结构式为:
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其特征在于,通过以下步骤实现:
(1) 取灰黄青霉ZZ380的菌种,所述的灰黄青霉的菌株保藏于中国典型培养物保藏中心-武汉中心,分类命名为
(2) 灰黄青霉ZZ380培养物的制备
将灰黄青霉ZZ380的菌种接种到装有大米培养基的三角烧瓶中,在室温条件下静置培养一定时间,得到含有青霉碱醚A的大米培养物;其中三角烧瓶装的大米培养基的组成为大米 40 克和3.5%海盐水 60毫升;所述的室温条件为20~30℃;所述的培养时间为25~50天;
(3) 青霉碱醚A的提取分离
菌株ZZ380的大米培养物用乙酸乙酯提取得到粗提取物,将该粗提取物先用十八烷基硅烷键合硅胶柱层析分离,分别用50%、70%和90%的甲醇洗脱,得到组分I~III,组分III再用制备型高效液相色谱分离纯化,得到纯化合物青霉碱醚A;所述柱层析的十八烷基硅烷键合硅胶的用量与上柱的样品量比例是25-55 克:1.0 克;所述的高效液相分离条件是: 岛津LC-20AP高效液相色谱仪,富士C18 CT-30 色谱柱 280 30 mm,10 μm,甲醇和水为流动相,其体积比为91/9,检测波长210 nm,流速为15.0 mL/min;
(4) 青霉碱醚A的结构鉴定
青霉碱醚A的结构是根据它的紫外光谱、一维和二维核磁共振谱、高分辨质谱数据和X射线单晶衍射方法而确定。
2.权利要求1所述方法制备的抗胶质瘤活性物质青霉碱醚A在制备治疗胶质瘤药物中的应用。
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