[发明专利]用于指导普伐他汀药物个体化用药相关基因检测的引物组合、试剂盒及方法

权利要求书

1.一种用于指导普伐他汀药物个体化用药相关基因检测的引物组合，其特征在于，包括针对SLCO1B1(rs4149015)、HMGCR(rs17244841)、LDLR(rs1433099)基因位点的特异性引物及探针，如下：

SLCO1B1(rs4149015)正向引物：

5'-CAACAAATGTCCCATGAATGATAAG-3'；

SLCO1B1(rs4149015)反向引物：

5'-TGAAATAAAGTACAGACCCTTCTCTCAC-3'；

SLCO1B1(rs4149015)野生型探针：

5'FAM-CACACTTTTACCTGTATAC-MGB3'；

SLCO1B1(rs4149015)突变型探针：

5'VIC-ACACACTTTTACTTGTATAC-MGB3'；

HMGCR(rs17244841)正向引物：

5'-GCAGAGGTTGCAGTGAACCAAG-3'；

HMGCR(rs17244841)反向引物：

5'-GGCTTATATTAATATCAAATTACTATTCAAAGAG-3'；

HMGCR(rs17244841)野生型探针：

5'FAM-ATTGTAATATAAAGGATTTTAA-MGB3'；

HMGCR(rs17244841)突变型探针：

5'VIC-ATTGTAATATAAAGGATTTAAA-MGB3'；

LDLR(rs1433099)正向引物：

5'-TGACAGCCACACCTGGGTG-3'；

LDLR(rs1433099)反向引物：

5'-TTCATGGCGTCGGAAATGAT-3'；

LDLR(rs1433099)野生型探针：

5'FAM-TAAGGGTGACCAGTGAC-MGB3'；

LDLR(rs1433099)突变型探针：

5'VIC-TAAGGGTGACCGGTGAC-MGB3'。

2.一种用于指导普伐他汀药物个体化用药相关基因检测的试剂盒，其特征在于，包括含有如权利要求1所述的特异性引物及探针的PCR反应液，所述PCR反应液分别为SLCO1B1(rs4149015)、HMGCR(rs17244841)、LDLR(rs1433099)PCR反应液，其分别包括：

SLCO1B1(rs4149015)正向引物、SLCO1B1(rs4149015)反向引物、SLCO1B1(rs4149015)野生型探针及SLCO1B1(rs4149015)突变型探针；

HMGCR(rs17244841)正向引物、HMGCR(rs17244841)反向引物、HMGCR(rs17244841)野生型探针及HMGCR(rs17244841)突变型探针；

LDLR(rs1433099)正向引物、LDLR(rs1433099)反向引物、LDLR(rs1433099)野生型探针及LDLR(rs1433099)突变型探针；

上述PCR反应液还包括NuHi SNP Mix(2×)PCR预混液及无核酸酶水。

3.根据权利要求2所述的用于指导普伐他汀药物个体化用药相关基因检测的试剂盒，其特征在于，所述PCR反应液的成分终浓度为：1×NuHi SNP Mix，0.5μM的各特异性引物及0.2μM探针。

4.根据权利要求2-3中任一所述的用于指导普伐他汀药物个体化用药相关基因检测的试剂盒，其特征在于，还包括阳性对照品一、阳性对照品二及阳性对照品三；

所述阳性对照品一分别为SLCO1B1(rs4149015)、HMGCR(rs17244841)、LDLR(rs1433099)基因位点野生型质粒；

所述阳性对照品二分别为SLCO1B1(rs4149015)、HMGCR(rs17244841)、LDLR(rs1433099)基因位点野生型与突变型按1：1数量比杂合的质粒；

所述阳性对照品三分别为SLCO1B1(rs4149015)、HMGCR(rs17244841)、LDLR(rs1433099)基因位点突变型质粒。