[发明专利]一种猪瘟抗体阻断检测试纸在审
申请号: | 201910407980.X | 申请日: | 2019-05-15 |
公开(公告)号: | CN110058019A | 公开(公告)日: | 2019-07-26 |
发明(设计)人: | 王丽;张改平;郭军庆;杨继飞;张雨杭;周人杰;孙亚宁;王瑞宁;许倩茹;杨艳艳;李青梅;柴书军 | 申请(专利权)人: | 河南省农业科学院 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/68;G01N33/577;G01N33/531;C07K16/10;C07K14/18;C07K1/22;C07K1/18;C07K1/16;C12N15/70;C12N15/82 |
代理公司: | 郑州市华翔专利代理事务所(普通合伙) 41122 | 代理人: | 张爱军 |
地址: | 450000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 猪瘟病毒 抗原 印迹 单克隆抗体 检测试纸 猪瘟抗体 质控线C 检测膜 检测线 金标垫 抗体 吸附 金黄色葡萄球菌 疫苗免疫效果 猪瘟病毒检测 多克隆抗体 胶体金标记 快速检测 免疫抗体 免疫评价 实时监测 中和抗体 小鼠IgG 可操作 吸水垫 支撑板 猪瘟 母源 试纸 | ||
本发明公开了一种猪瘟抗体阻断检测试纸,由支撑板、抗原垫、金标垫、检测膜和吸水垫构成,抗原垫吸附猪瘟病毒检测抗原,金标垫吸附胶体金标记的抗猪瘟病毒单克隆抗体mAb1,检测膜上含有检测线T“|”和质控线C“|”印迹,检测线T为抗猪瘟病毒单克隆抗体mAb2或抗猪瘟病毒多克隆抗体pAb1印迹,质控线C为抗小鼠IgG抗体pAb2或金黄色葡萄球菌SPA印迹。本发明试纸实现了猪瘟病毒中和抗体的快速检测,可实现对猪瘟母源抗体和免疫抗体水平的实时监测,以及疫苗免疫效果的免疫评价,并且操作简单,人人都可操作,能较好满足不同层次人员的需要,易于大范围推广应用,具有广阔的市场前景和较大的经济、社会效益。
技术领域
本发明涉及一种家畜疫病抗体检测器具,特别是涉及一种猪瘟抗体阻断检测试纸。
背景技术
猪瘟(classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(classical swine fevervirus,CSFV)引起的一种以高热、出血和高死亡率为特征的高度接触性传染病,世界动物卫生组织(OIE)将其列入OIE疫病名录,为须申报的动物传染病,我国列为一类动物疫病。我国采用免疫猪瘟兔化弱毒(hog cholera lapinized vaccine,HCLV)疫苗预防和控制了CSF的大规模流行。但近年来CSF的流行和发病特点又发生新变化,多表现为非典型、慢性和隐性感染,出现了所谓“非典型猪瘟”、“温和型猪瘟”和“带毒母猪综合征”,其仍是危害养猪业的主要传染病之一。CSFV属于黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus),与同属的牛病毒性腹泻病毒1型(bovine diarrhea virus 1,BVDV-1)、牛病毒性腹泻病毒2型(BVDV-2)、绵羊边界病毒(border disease virus,BDV)和长颈鹿瘟病毒(pestivirus ofgiraffe)具有很高的同源性,并存在血清学交叉反应。CSFV基因组为单股正链RNA,大小约1.23×104nt,由5’端非编码区(5’-untranslated region,5’-UTR)、一个开放阅读框(openreading frame,ORF)和3’-端非编码区(3’-UTR)构成,且5’端无甲基化“帽子”结构,3’端无多聚腺苷酸(poly A)结构。该大的ORF编码约3899个氨基酸残基的多聚蛋白前体,由病毒和宿主细胞蛋白酶加工形成12种成熟的病毒蛋白,即C、Erns、E1和E2等4种结构蛋白和Npro、p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B等8种非结构蛋白。依据5’-UTR、E2和NS5B基因序列差异,CSFV分为3个基因群,10个基因亚群,即1.1、1.2、1.3,2.1、2.2、2.3,3.1、3.2、3.3和3.4。流行病学调查显示,我国2000年后的CSFV流行毒株分为3个基因亚群,即1.1、2.1和2.2,其中2.1基因亚群在我国猪瘟流行中占主导地位。
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