[发明专利]一种与抗生素质粒原位合成的抗菌剂及其制法和抗菌方法在审
| 申请号： | 201910423569.1 | 申请日： | 2019-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN110141579A | 公开（公告）日： | 2019-08-20 |
| 发明（设计）人： | 王雪梅;王毛男;冯焕;姜晖 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | A61K31/711 | 分类号： | A61K31/711;A61K31/198;A61P31/02;A61P31/04;A61K38/12 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 211102 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗菌剂 原位合成 质粒 抗生素 金属纳米簇 抗菌 制法 细菌 宿主 相关功能基因 编码抗生素 高灵敏检测 前驱体溶液 致病微生物 外源性DNA 合成荧光 技术支撑 平板表面 探针标记 有效抑制 原位生物 质粒片段 菌类 混合液 可观察 前驱体 涂抹 病菌 喷洒 杀死 蛋白 疾病 检测 | ||
1.一种与抗生素质粒原位合成的抗菌剂，其特征在于该抗菌剂是在培养环境中将金属纳米簇前驱体溶液与抗生素质粒片段或相关功能基因或抗菌类蛋白的一种或几种混合得到混合液，金属纳米簇前驱体溶液为金属盐溶液。
2.根据权利要求1所述的一种与抗生素质粒原位合成的抗菌剂，其特征在于所述形成的混合液中，质粒片段的终浓度为10nmol/L-30mmol/L；抗菌类蛋白的终浓度为1ng/L-1000000mg/L。
3.根据权利要求1所述的一种与抗生素质粒原位合成的抗菌剂，其特征在于所述抗菌类蛋白包括一种蛋白或几种蛋白的组合，或是一种抗菌类氨基酸或多种抗菌类氨基酸的组合，或是一种抗菌类多肽或多种抗菌类多肽的组合；或是一种或多种蛋白与一种或多种氨基酸的组合；或是一种或多种蛋白与一种或多种肽类的组合；或是也可以是一种或多种氨基酸与一种或多种肽类的组合；或是一种或多种肽类，与一种或多种氨基酸和一种或多种蛋白的组合。
4.根据权利要求1所述的一种与抗生素质粒原位合成的抗菌剂，其特征在于所述质粒片段包括一种DNA片段或几种DNA片段的组合。
5.一种权利要求1所述的抗菌剂的制备方法，其特征在于包括如下操作步骤：
(1)、将纳金属纳米簇前驱体与去离子水的混合体系的pH值调至6.8-8.0，并灭菌，得到无菌混合的金属纳米簇前驱体溶液；
(2)、在液体的细菌培养液添加步骤(1)中无菌混合的金属纳米簇前驱体溶液，同时加入用去离子水稀释的质粒片段或相关功能基因、抗菌类蛋白，混合成混合液，制备成抗菌剂。
6.根据权利要求5所述的抗菌剂的制备方法，其特征在于先在液体的细菌培养液添加用去离子水稀释的质粒片段或相关功能基因、抗菌类蛋白，再添加无菌混合的金属纳米簇前驱体溶液；或，先在液体的细菌培养液添加无菌混合的金属纳米簇前驱体溶液，再添加用去离子水稀释的质粒片段或相关功能基因、抗菌类蛋白，混合成混合液，制备成抗菌剂。
7.根据权利要求5所述的抗菌剂的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中在液体的细菌培养液添加步骤(1)中无菌混合的金属纳米簇前驱体溶液，其中金属纳米簇前驱体的终浓度为1μmol/L-1000μmol/L。
8.一种权利要求1所述的抗菌剂的抗菌方法，其特征在于将所述抗菌剂涂抹或喷洒在含菌物品或生物体或组织表面。
9.根据权利要求8所述的抗菌剂的抗菌方法，其特征在于所述含菌物品为细菌培养平板，涂抹或喷洒后倒置培养超过12h再进行观察。
10.根据权利要求8所述的抗菌剂的抗菌方法，其特征在于所述抗菌方法用于致病微生物菌引起的疾病的非治疗目的杀菌。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东南大学，未经东南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910423569.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
