[发明专利]CdSe/CdS量子点共振光散射法测定DNA含量的方法

权利要求书

1.一种CdSe/CdS量子点共振光散射法测定DNA含量的方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）取CdSe/CdS量子点配制成1.5×10-3mol/L的溶液，4℃保存备用；

（2）以脱氧核糖核酸样品配制成低浓度至高浓度的标准溶液若干份，记录标准溶液中DNA的浓度， 4℃保存备用；

（3）将pH=8.0，浓度为0.05mol/L的PBS缓冲液，1mL 5×10-5mol/L CdSe/CdS量子点溶液分别与0.2~1mL不同浓度的标准溶液混合，配制成3mL体系，摇匀并放置8~12min，作为供试液；

（4）另取1.0mLCdSe/CdS量子点溶液与2.0mL PBS缓冲液混匀后，摇匀并放置与供试液相同时间，作为空白液；

（5）25℃的条件下，用荧光分光光度计，设置激发波长为260nm，发射波长为505nm，激发狭缝宽度及发射狭缝宽度分别为5nm和10nm处，扫描范围为250~800nm条件下各供试液的荧光光谱，记录共振瑞利散射光谱图的变化，在最大共振瑞利散射峰处分别测量CdSe/CdS的I0和CdSe/CdS-DNA的IRRS，并且计算得到ΔIRRS=I0-IRRS；其中I0为未加DNA前的荧光强度， IRRS为加入DNA后的荧光强度；

（6）以DNA浓度为横坐标，DNA荧光强度ΔIRRS为纵坐标绘制标准工作曲线；

（7）取待检测液，重复步骤（3）和（5），检测并计算其ΔIRRS；再根据步骤（6）的标准工作曲线获得待检测液中的DNA浓度。

2.如权利要求1所述CdSe/CdS量子点共振光散射法测定DNA含量的方法，其特征在于步骤（3）中，所述的放置时间为10min。

3.如权利要求2所述CdSe/CdS量子点共振光散射法测定DNA含量的方法，其特征在于，步骤2中所述脱氧核糖核酸样品为鲱鱼精DNA（hs DNA），先配置成9×10-5mol/L的储备液，再以储备液加入超纯水配置成标准溶液。

4.如权利要求1-3任意一项所述CdSe/CdS量子点共振光散射法测定DNA含量的方法，其特征在于标准溶液中DNA的浓度分别为0×10-6mol/L，0.6×10-6mol/L，1.2×10-6mol/L，1.8×10-6mol/L，2.4×10-6mol/L，3.0×10-6mol/L。