[发明专利]用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物在审
| 申请号： | 201910429286.8 | 申请日： | 2019-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN110151999A | 公开（公告）日： | 2019-08-23 |
| 发明（设计）人： | 李春英;郭森;马锦媛;李舒丽;郭伟楠;高天文 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第四军医大学 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61K31/713;A61P35/00 |
| 代理公司： | 西安佩腾特知识产权代理事务所(普通合伙) 61226 | 代理人： | 姚敏杰 |
| 地址： | 710032 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 靶向药物 恶性黑色素瘤 黑素瘤 蛋白表达水平 表达水平 分子蛋白 生物治疗 医学领域 转录水平 可调控 靶点 增殖 侵袭 生物技术 治疗 联合 | ||
1.一种用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物，其特征在于：所述用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物可调控TNFAIP3、14-3-3ζ、Prohibitin或P-stat3通路分子蛋白表达水平及转录水平及抑制下游PD-L1的蛋白表达水平，进而从增殖、侵袭转移以及免疫逃逸抑制黑素瘤进展。
2.根据权利要求1所述的用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物，其特征在于：所述用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物能够抑制TNFAIP3或P-stat3蛋白表达。
3.根据权利要求1所述的用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物，其特征在于：所述用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物能够促进14-3-3ζ或Prohibitin蛋白表达。
4.根据权利要求1或2或3所述的用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物，其特征在于：所述用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物是TNFAIP3的小干扰RNA、短发夹干扰RNA以及携带小干扰RNA或短发夹干扰RNA的质粒或慢病毒；或者所述用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物是14-3-3ζ或prohibitin的激动剂。
5.根据权利要求4所述的用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物，其特征在于：所述用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物还包括靶向药物稳定剂和/或能够增强所述用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物效果的辅料。
6.根据权利要求5所述的用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物，其特征在于：所述辅料是一种或多种在药学上可接受的载体和/或赋形剂。
7.一种用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物在防治黑色素瘤时的应用。
8.一种用于抑制恶性黑色素瘤进展的靶向药物在防治恶性黑色素瘤时的应用。
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