[发明专利]包括给药COBIMETINIB和威罗菲尼的黑色素瘤的组合疗法在审
| 申请号： | 201910437096.0 | 申请日： | 2013-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN110251512A | 公开（公告）日： | 2019-09-20 |
| 发明（设计）人： | G·布雷;I·T·钱 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/437 | 分类号： | A61K31/437;A61K31/4523;A61P35/00;C12Q1/6886;G06Q30/02 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 岑晓东 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 黑色素瘤 组合疗法 给药 转移性黑色素瘤 分子生物学 病理学病症 生长因子 治疗 突变 切除 疗法 癌症 调控 | ||
1.药品，其包含(i)第一组合物，其包含[3,4-二氟-2-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]苯基][3-羟基-3-[(2S)-2-哌啶基]-1-氮杂环丁烷基]甲酮(化合物II)，或其药学上可接受的盐；和(ii)第二组合物，其包含丙-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟-苯基}-酰胺(化合物I)，或其药学上可接受的盐；以组合制剂同时或相继地用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，其中将所述化合物II在28天周期的第1至21天以60mg的剂量进行给药，且其中将化合物I在28天周期的每天以960mg的剂量每日给药两次。
2.试剂盒，其包含(i)包含化合物II或其药学上可接受的盐的第一组合物；和(ii)包含化合物I或其药学上可接受的盐的第二组合物。
3.延长患有BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的患者对治疗的反应期的方法，所述方法包括向该患者给药(i)包含化合物II或其药学上可接受的盐的第一组合物，在28天周期的第1至21天以60mg的剂量；和(ii)包含化合物I或其药学上可接受的盐的第二组合物，在28天周期的每天以960mg的剂量，每日两次。
4.延迟或预防患有BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的患者对治疗产生抗性(例如，对BRAF治疗产生抗性)的方法，所述方法包括向该患者给药(i)包含化合物II或其药学上可接受的盐的第一组合物，在28天周期的第1至21天以60mg的剂量；和(ii)包含化合物I或其药学上可接受的盐的第二组合物，在28天周期的每天以960mg的剂量，每日两次。
5.选择用于患有不可切除或转移性黑色素瘤的患者的疗法的方法，所述方法包括在所述患者的不可切除或转移性黑色素瘤样品中确定BRAFV600突变的存在，并基于BRAFV600突变的存在选择癌症药物。
6.优化治疗效果的方法，该方法包括测定在患者的不可切除或转移性黑色素瘤样品中BRAFV600突变的存在并基于BRAFV600突变的存在选择癌症药物。
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