[发明专利]一种低烟阻燃电缆料及其制备方法在审
申请号: | 201910456994.0 | 申请日: | 2019-05-29 |
公开(公告)号: | CN110283454A | 公开(公告)日: | 2019-09-27 |
发明(设计)人: | 周宁东 | 申请(专利权)人: | 周宁东 |
主分类号: | C08L77/06 | 分类号: | C08L77/06;C08L95/00;C08L13/00;C08K13/06;C08K9/10;C08K3/02;C08K7/06;C08G69/48;C08G69/28;C08G69/26;H01B3/30 |
代理公司: | 慈溪夏远创科知识产权代理事务所(普通合伙) 33286 | 代理人: | 陈伯祥 |
地址: | 315000 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 低烟阻燃电缆料 制备 机械性能 加工工艺性能 绿色环保 米托胍腙 柔软性能 使用寿命 电缆料 二甲酸 离子化 氯甲基 耐候性 四甲基 缩聚物 戊硼烷 氧杂环 阻燃性 低烟 接枝 联萘 缩聚 成型 无毒 | ||
1.一种低烟阻燃电缆料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤S1米托胍腙与1,1'-联萘-2,2'-二甲酸缩聚:将米托胍腙、1,1'-联萘-2,2'-二甲酸、N,N-二异丙基乙胺、4-二甲氨基吡啶溶于高沸点溶剂中形成溶液,再将溶液加入反应釜中,用氮气或惰性气体置换釜内空气,常压下130-140℃反应3-5小时,再升温至240-250℃,在300-500Pa下进行缩聚反应15-20小时,后冷却至室温,调至常压,在水中析出,将析出的聚合物用乙醇洗涤4-6次后,置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重,得到缩聚物;
步骤S22-(氯甲基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷接枝缩聚物:将经过步骤S1制备得到的缩聚物溶于N-甲基吡咯烷酮中形成溶液,再向溶液中加入碱性催化剂和2-(氯甲基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷,在60-80℃下搅拌反应4-6小时,后在水中析出,将析出的聚合物用二氯甲烷洗涤3-5次,后置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重,得到中间产物;
步骤S3离子化:将经过步骤S2制备得到的中间产物溶于二甲亚砜中,再向其中加入4-(氯甲基)苯基三甲氧基硅烷,在40-60℃下搅拌反应6-8小时,后在水中析出产物,再置于真空干燥箱85-95℃下干燥至恒重,得到离子化的中间产物;
步骤S4电缆料成型:将经过步骤S3制备得到的离子化的中间产物、微胶囊红磷、沥青、羧基丁腈橡胶、碳纤维、矽藻土加入到双螺杆挤出机中挤出成型,得到电缆料。
2.根据权利要求1所述的一种低烟阻燃电缆料的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述米托胍腙、1,1'-联萘-2,2'-二甲酸、N,N-二异丙基乙胺、4-二甲氨基吡啶、高沸点溶剂的质量比为1:1.86:(0.4-0.6):0.3:(10-15)。
3.根据权利要求1所述的一种低烟阻燃电缆料的制备方法,其特征在于,所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的至少一种;所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种低烟阻燃电缆料的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述缩聚物、N-甲基吡咯烷酮、碱性催化剂、2-(氯甲基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷的质量比为1.5:(9-15):(0.4-0.8):1。
5.根据权利要求1所述的一种低烟阻燃电缆料的制备方法,其特征在于,所述碱性催化剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的一种低烟阻燃电缆料的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述中间产物、二甲亚砜、4-(氯甲基)苯基三甲氧基硅烷的质量比为1.78:(9-15):1。
7.根据权利要求1所述的一种低烟阻燃电缆料的制备方法,其特征在于,步骤S4中所述离子化的中间产物、微胶囊红磷、沥青、羧基丁腈橡胶、碳纤维、矽藻土的质量比为1:0.03:0.05:(0.4-0.6):0.1:(0.1-0.15)。
8.根据权利要求1所述的一种低烟阻燃电缆料的制备方法,其特征在于,所述挤出成型的工艺如下:挤出温度,第一区185-195℃、第二区195-205℃、第三区205-210℃、第四区210-215℃、第五区220-230℃,模头温度为230-240℃,挤出机主螺杆转速160-180r/min,加料转速190-210r/min。
9.一种根据权利要求1-8任一项所述的低烟阻燃电缆料的制备方法制备而成的低烟阻燃电缆料。
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