[发明专利]一种对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析的方法和系统

权利要求书

1.一种对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析的方法，其特征在于，该方法包括：

1)提取未知来源个体的DNA；

2)获得所述DNA的42个位点的基因型，所述42个位点包括40个非、东亚、欧洲群体常染色体InDel位点以及DYS439基因座和Amelogenin性别基因座，所述40个非、东亚、欧洲群体常染色体InDel位点为：rs3054057、rs112634351、rs1160852、rs145415095、rs2308036、rs10656283、rs35851958、rs2308101、rs16416、rs10612372、rs1610878、rs140847、rs143825911、rs72173922、rs5900168、rs34921138、rs111759013、rs5877023、rs35633537、rs548753180、rs17879936、rs3045215、rs34122827、rs16715、rs5789229、rs74748892、rs1160953、rs66850318、rs68050185、rs112109748、rs71425754、rs2307832、rs2308067、rs16711、rs3071043、rs3991155、rs3083306、rs2307805、rs67625332和rs1610963，所述常染色体InDel位点为常染色体插入/缺失多态性位点；采用与所述42个位点一一对应的42对扩增引物对其进行扩增以获得扩增产物；所述扩增引物为序列表中SEQ ID No.1至SEQ IDNo.84的核苷酸序列；

3)根据各位点的基因型对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析；对未知来源个体的非、东亚、欧洲群体进行来源分析，包括：将所述各位点的基因型使用种族推断软件FI v1.0计算样本的群体匹配概率AMP和似然比LR；使用STRUCTURE v2.3.4软件计算人群祖先成分比例，使用CLUMPAK对STRUCTURE结果进行可视化；综合分析AMP值和祖先成分进行最终判断，当LR＞100时，AMP值排第一位的人群为待测个体的来源人群，当LR≤100时，AMP的前两位人群均不排除；或采用Rv3.2.3进行主成分分析，并用R程序包ggplot2画出种族归类图。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，其中2)还包括在获得扩增产物后，使用遗传分析仪分析该扩增产物，以获得所述42个位点的基因型的步骤。

3.一种对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析的系统，其特征在于，所述系统包括DNA提取体系，复合扩增检测体系；

所述DNA提取体系用于提取未知来源个体的DNA；

所述复合扩增检测体系用于获得所述DNA的42个位点的基因型，所述42个位点包括40个非、东亚、欧洲群体常染色体InDel位点以及DYS439基因座和Amelogenin性别基因座，所述40个非、东亚、欧洲群体常染色体InDel位点为：rs3054057、rs112634351、rs1160852、rs145415095、rs2308036、rs10656283、rs35851958、rs2308101、rs16416、rs10612372、rs1610878、rs140847、rs143825911、rs72173922、rs5900168、rs34921138、rs111759013、rs5877023、rs35633537、rs548753180、rs17879936、rs3045215、rs34122827、rs16715、rs5789229、rs74748892、rs1160953、rs66850318、rs68050185、rs112109748、rs71425754、rs2307832、rs2308067、rs16711、rs3071043、rs3991155、rs3083306、rs2307805、rs67625332和rs1610963；所述扩增引物由与所述42个位点一一对应的42对扩增引物组成；所述扩增引物为序列表中SEQ ID No.1至SEQ ID No.84的核苷酸序列。