[发明专利]一种对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析的方法和系统

说明书

本发明提供一种对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析的方法和系统，所述方法包括提取未知来源个体的DNA；获得所述DNA的42个位点的基因型，所述42个位点包括40个非、东亚、欧洲群体常染色体InDel位点以及DYS439基因座和Amelogenin性别基因座；根据各位点的基因型对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析。本发明提供的方案能实现对未知来源个体的非、东亚、欧洲群体来源分析，并为未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源推断提供数据支持。

技术领域

本发明涉及一种推断未知个体来源的方法和系统，尤其涉及一种对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析的方法和系统。

背景技术

伴随经济全球化，不同国家、区域间的人员流动加大，涉外、反恐、跨区域流动作案等复杂案件不断增多，案件侦查的难度日益加大。目前国际人种主要分为非、东亚、欧洲三大人种及由这些人种形成的混合人种。

同族群祖先的遗传标记信息可表现为等位基因频率分布的明显差异性，在法医分析中选取一组这样的遗传标记位点可以对某人群/个体的遗传成分构成进行分析，对个体祖先来源进行推断。

国际上针对洲际层面非、东亚、欧洲这3大最主要人群的分类划分已经研究的较为深入，形成了很多不同的AIM，SNP，STR位点组合，并构建了少数几套复合扩增检测体系用于实践检验。

插入/缺失多态性(insertion-deletion polymorphism，InDel)在基因组中含量广泛，每7.2Kb就至少有一个InDel位点,由于其结合了SNPs和STRs的有利特征：突变率较低且相当稳定；表现为二等位基因，本质上仍属于长度多态性遗传标记；易于从短片段中获得分型，适于案件中常见降解DNA样本；InDel可通过常规PCR-CE实现检测，与现有法医基因分型系统相匹配；在距离较远的群体之间能显示出等位基因频率分布差异，因此InDel成为较为理想的研究祖先信息的遗传标记。

如何针对非洲、东亚和欧洲人群的遗传结构特点，筛选出一组具有显著差异性的祖先信息InDel位点，用于非、东亚、欧洲人群的区分成为有待解决的问题。

发明内容

本发明提供了一种对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析的方法，通过获得未知来源个体DNA的40个非、东亚、欧洲群体常染色体InDel位点，以及DYS439基因座和Amelogenin性别基因座的基因型，根据各位点的基因型可实现对未知来源个体的非、东亚、欧洲群体的来源分析。

本发明还提供了一种对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析的系统，利用该系统中的复合扩增检测体系能快速获得未知来源个体的DNA 40个非、东亚、欧洲群体常染色体InDel位点，以及DYS439基因座和Amelogenin性别基因座的基因型，根据各位点的基因型可实现对未知来源个体的非、东亚、欧洲群体的来源分析。

本发明还提供了一种复合扩增检测体系，能获得未知来源个体的DNA 40个非、东亚、欧洲群体常染色体InDel位点，以及DYS439基因座和Amelogenin性别基因座的基因型，为获得未知来源个体的非、东亚、欧洲群体遗传主成分分析结果提供数据支持。

本发明还提供了一种检测试剂盒，含有所述复合扩增检测体系。该试剂盒能快速获得未知来源个体的DNA 40个非、东亚、欧洲群体常染色体InDel位点，以及DYS439基因座和Amelogenin性别基因座的基因型。

本发明提供的一种对未知来源个体进行非、东亚、欧洲群体来源分析的方法，该方法包括：

1)提取未知来源个体的DNA；