[发明专利]一种植物柔拟碳化发酵颗粒、其制备方法及用途

权利要求书

1.一种植物柔拟碳化发酵颗粒，其特征在于，该颗粒是以植物为原料进行加热柔拟碳化处理，然后通过枯草芽孢杆菌Van3对其进行发酵，再将发酵后的中间产物粉碎成粒径为100～180目的粉末，用粘合剂粘合成粒径为20～60目的颗粒，即为所述植物柔拟碳化发酵颗粒；所述植物为灵芝、松果、咖啡、玛咖、火麻子、桂皮、树苔或小青柑的一种；所述加热柔拟碳化处理的条件为：隔绝空气在120～200 ℃下保持2～8 h；所述枯草芽孢杆菌Van3的菌株保藏编号为：CGMCC No.4091。

2.根据权利要求1所述的植物柔拟碳化发酵颗粒，其特征在于，所述粘合剂为浓度为5～12wt%的明胶和羧甲基淀粉钠溶液，其中明胶与羧甲基淀粉钠质量比为1:1～3。

3.一种植物柔拟碳化发酵颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将干燥的植物在120～200 ℃下密闭并保持2～8 h进行柔拟碳化处理；

（2）将步骤（1）柔拟碳化处理后的产物喷施枯草芽孢杆菌Van3，然后在22 ℃、相对湿度为60%的条件下发酵24～72 h；

（3）将步骤（2）发酵后的产物粉碎成粒径为100～180目的粉末，然后用粘合剂粘合成粒径为20～60目的颗粒，即为所述植物柔拟碳化发酵颗粒；

所述植物为灵芝、松果、咖啡、玛咖、火麻子、桂皮、树苔或小青柑的一种。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述的枯草芽孢杆菌Van3为试管斜面培养或种子培养得到：

试管斜面培养步骤如下：

采用Luria-Bertani 培养基，配方为：蛋白胨10 g，氯化钠10 g，酵母提取物5 g，琼脂20 g，蒸馏水定容到1000 ml，121 ℃灭菌25分钟，摆成斜面，接种Van3，28 ℃培养24 h，获得试管种，将液体菌种按5%接种量转接到1 L的Luria-Bertani液体培养基中，37 ℃，150r/min震荡培养12 h；培养液以3500 r/min离心10 min，用无菌水洗涤沉淀、离心，最后用20mL无菌水震荡均匀，使用时稀释10倍，即为所述的枯草芽孢杆菌Van3；

种子培养步骤如下：

采用Luria-Bertani培养基，配方为：蛋白胨10 g，氯化钠10 g，酵母提取物5 g，蒸馏水定容到1000 ml；121 ℃灭菌25分钟，接种Van3试管种，28 ℃培养24 h，获得液体菌种；将液体菌种按5%接种量转接到1 L的Luria-Bertani液体培养基中，37 ℃，150 r/min震荡培养12 h；培养液以3500 r/min离心10 min，用无菌水洗涤沉淀、离心，最后用20 mL无菌水震荡均匀，使用时稀释10倍，即为所述的枯草芽孢杆菌Van3。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述的植物柔拟碳化发酵颗粒的制备步骤如下：

①按照重量份称取明胶2～6份、羧甲基淀粉钠3～6份，用蒸馏水配制成浓度为5～12wt%的粘合剂溶液；

②将发酵后的产物在含水率为8～12wt%下粉碎成粒径为100～180目的粉末；

③将步骤②得到的粉末在流化床中流化气压为0.12～0.2 Bar、气流温度50～60 ℃条件下干燥5～15分钟；

④在流化气压0.12～0.25 Bar、气流温度60～80 ℃，喷雾压力0.08～0.15 Bar、喷液速率8～12 g/分钟的条件下，采用顶喷方式施加步骤①所配制的粘合剂溶液至步骤③得到的干燥后粉末上，得到水分含量为10～12wt%、颗粒粒径为20～60目的颗粒，即为所述植物柔拟碳化发酵颗粒；其中所述粘合剂溶液用量为干燥后粉末重量的25%～50%。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤③所述的流化床为Midi Glatt流化床。

7.根据权利要求书1所述植物柔拟碳化发酵颗粒用于卷烟嘴棒中的用途。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，在每毫米标准卷烟滤棒中添加1～3mg 的所述植物柔拟碳化发酵颗粒。