[发明专利]一种香橼配方颗粒的薄层鉴别方法在审
申请号: | 201910460305.3 | 申请日: | 2019-05-29 |
公开(公告)号: | CN110068647A | 公开(公告)日: | 2019-07-30 |
发明(设计)人: | 周厚成;胡昌江;冯健;李文兵;辜新月 | 申请(专利权)人: | 四川新绿色药业科技发展有限公司 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 611930 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 对照药材溶液 供试品溶液 香橼 残渣加甲醇 薄层鉴别 配方颗粒 滤过 蒸干 制备 溶解 薄层层析 待测样品 对照药材 甲醇提取 乙酸乙酯 紫外光灯 晾干 硅胶G板 灵敏度 甲苯 后置 加水 甲酸 检视 研细 应用 | ||
1.一种香橼配方颗粒的薄层鉴别方法,其特征在于:它包括如下操作步骤:
a、对照药材溶液的制备:取香橼对照药材,加水提取,滤过,取滤液蒸干,残渣加甲醇溶解,作为对照药材溶液;
b、供试品溶液的制备:取待测样品,研细,加甲醇提取,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇溶解,作为供试品溶液;
c、薄层层析测定:取对照药材溶液和供试品溶液,分别点于同一硅胶G板上,用甲苯-乙酸乙酯-甲酸展开,晾干后置紫外光灯下检视。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤a所述对照药材与水的质量体积比为(1~2):50g/ml,优选1:50g/ml;所述提取为煎煮提取,煎煮提取时间为30~60min,优选30min。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤b所述待测样品与甲醇的质量体积比为(1~3):30g/ml,优选1:30g/ml;所述提取为超声提取,超声提取时间为30~60min,优选30min。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤a所述加甲醇溶解的体积为25-35ml,优选30ml。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤b所述加甲醇溶解的体积为1~2ml,优选1ml。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤c所述对照药材溶液和供试品溶液吸取量各为5~10μL;优选5μL。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤c所述甲苯-乙酸乙酯-甲酸的体积比为(7~9):(1~3):(0.4~0.6),优选为8:2:0.5。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤c所述紫外光波长为365nm。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤c所述检视的供试品显示为香橼配方颗粒,其色谱图在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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