[发明专利]医用导管抗感染处理液及其配制方法,医用导管的处理方法、生产方法以及医用导管在审

专利信息
申请号: 201910464070.5 申请日: 2019-05-30
公开(公告)号: CN110200977A 公开(公告)日: 2019-09-06
发明(设计)人: 欧阳习浩 申请(专利权)人: 珠海福尼亚医疗设备有限公司
主分类号: A61K31/65 分类号: A61K31/65;A61K31/496;A61P31/04;A61L29/08;A61L29/16
代理公司: 广东朗乾律师事务所 44291 代理人: 闫有幸
地址: 519000 广东省珠海*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 医用导管 处理液 抗菌药物 抗感染 利福平 配制 盐酸米诺环素 有机溶剂 医疗技术领域 抗菌效果 甲醇 药量 生产
【权利要求书】:

1.一种医用导管抗感染处理液,其特征在于,包括有机溶剂以及抗菌药物;所述有机溶剂包括甲醇,所述抗菌药物为利福平、盐酸米诺环素中的一种或二种的组合;所述抗菌药物的含量为:

利福平:0~300mg/ml,

盐酸米诺环素:0~300mg/ml。

2.根据权利要求1所述的医用导管抗感染处理液,其特征在于,所述有机溶剂还包括组分A,所述组分A为乙酸乙酯或乙酸丁酯,其中所述甲醇与所述组分A的体积比为1∶0~1∶6。

3.根据权利要求1或2所述的医用导管抗感染处理液,其特征在于,所述盐酸米诺环素的含量为0~100mg/ml。

4.一种权利要求1~3任意一项所述的处理液的配制方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1:按配方要求量取所述处理液的各组分;

S2:将有机溶剂倒入无菌配液瓶中;所述有机溶剂各组分的放入顺序无要求;

S3:在所述无菌配液瓶中缓慢加入步骤S1中称量好的抗菌药物并进行搅拌,待所述抗菌药物完全加入并溶解;

S4:将配制好的医用导管抗感染处理液避光保存。

5.根据权利要求4所述的配制方法,其特征在于,步骤S3还包括,所述抗菌药物完全加入并溶解后,继续搅拌3~5分钟,确保药物混合均匀。

6.根据权利要求4或5所述的配制方法,其特征在于,步骤S3具体包括:所述搅拌所使用的装置为磁力搅拌器;加入所述抗菌药物前,先将所述无菌配液瓶放入所述磁力搅拌器上。

7.一种医用导管的处理方法,其特征在于,所述处理方法包括以下步骤:

S1:在暗室条件下,将所述医用导管主体浸泡入如权利要求1~3任意一项所述的处理液中,浸泡一定时间,所述医用导管全部进入所述处理液,所述医用导管管内无气泡;

S2:取出所述医用导管并在通风橱内晾干;

S3:将所述医用导管套入避光袋内避光保存。

8.根据权利要求7所述的医用导管的处理方法,其特征在于,步骤S1中所述医用导管的浸泡时间为10min~4h。

9.一种医用导管的生产方法,包括挤出成型工艺,其特征在于,在所述挤出成型工艺之后包括浸泡工艺,所述浸泡工艺包括以下步骤:

S1:将所述权利要求1~3任意一项所述的处理液倒入一药槽;

S2:将挤出成型的医用导管直接置入所述药槽内,并浸入所述处理液内,浸泡一定时间,所述医用导管全部浸入所述处理液,所述医用导管管内无气泡;

S3:取出所述医用导管并晾干;

S4:将所述医用导管裁剪成设计长度后避光保存。

10.根据权利要求9所述的医用导管的生产方法,其特征在于,步骤S2中,所述医用导管的浸泡时间为10min~4h。

11.根据权利要求8或9所述的医用导管的生产方法,其特征在于,所述药槽设有一遮光盖,所述遮光盖置于所述药槽的开口处。

12.根据权利要求8或9所述的医用导管的生产方法,其特征在于,所述药槽安装在生产线上的一配合件上,所述药槽与所述配合件可拆卸连接。

13.一种医用导管,其特征在于,所述医用导管为采用权利要求7或8所述的处理方法所处理过的医用导管;

或者所述医用导管为采用权利要求9~12任意一项所述的生产方法所生产的医用导管。

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