[发明专利]一种苯并噻唑酯类衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201910469064.9 | 申请日： | 2019-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN110156716B | 公开（公告）日： | 2021-08-27 |
| 发明（设计）人： | 张武;舒超 | 申请（专利权）人： | 安徽师范大学 |
| 主分类号： | C07D277/66 | 分类号： | C07D277/66;C07D417/12 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 张苗;张海应 |
| 地址： | 241002 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 噻唑 衍生物 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种苯并噻唑酯类衍生物的合成方法，其特征在于，包括：在混合条件下，将式Ⅰ所示的苯并噻唑衍生物、有机羧酸、铜催化剂和银盐于有机溶剂中加热反应，得到如式Ⅱ所示的苯并噻唑酯类衍生物，式Ⅱ中X为所述有机羧酸中的酯基；
其中，R1为H或6-OCH3；R2为2′-CH3、3′-CH3、4′-Cl；所述有机羧酸为噻吩-2-甲酸、丙酸、或如式Ⅲ所示的芳香酸；
其中R3为H、4-CH3、4-OCH3、4-Cl，n＝0；
其中，铜催化剂为氧化亚铜；其中，银盐为碳酸银；其中，所述有机溶剂选自氯苯。
2.根据权利要求1所述的合成方法，其中，式Ⅰ所示的苯并噻唑衍生物、有机羧酸、铜催化剂和银盐的摩尔比为1：1.5-2.2：0.05-0.2：1-2。
3.根据权利要求1所述的合成方法，其中，加热反应的条件包括：温度为130℃-140℃；和/或，反应时间为18-24h。
4.根据权利要求1或2或3所述的合成方法，其中，还包括对加热反应后得到的混合物分离纯化的步骤。
5.根据权利要求1或2或3所述的合成方法，其中，所述分离纯化的步骤包括：
将对加热反应后得到的混合物用乙酸乙酯萃取后，用无水硫酸钠干燥，然后减压浓缩，得粗产物；
以体积比为石油醚：乙酸乙酯＝10:1的混合溶剂为展开剂，通过柱层析分离，得到苯并噻唑酯类衍生物。
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