[发明专利]靛玉红的奈米粒子、其衍生物以及制造和使用所述奈米粒子的方法在审
申请号: | 201910470369.1 | 申请日: | 2013-06-21 |
公开(公告)号: | CN110123763A | 公开(公告)日: | 2019-08-16 |
发明(设计)人: | 吴斌 | 申请(专利权)人: | 法斯瑞斯公司 |
主分类号: | A61K9/14 | 分类号: | A61K9/14;A61K47/10;A61K31/404;A61P35/00;A61P35/02;A61P29/00;A61P17/06;A61P25/28 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 奈米粒子 靛玉红 粒子 神经退化性疾病 制造 发炎性疾病 内容提供 癌症 治疗 | ||
1.一种奈米颗粒靛玉红组成物,包含:
a)靛玉红或其衍生物的粒子,其中所述靛玉红粒子具有小于2微米的有效平均粒子尺寸;以及
b)至少一种表面安定剂。
2.根据权利要求1所述的组成物,其中所述奈米颗粒靛玉红粒子的所述有效平均粒子尺寸小于1000nm。
3.根据权利要求1所述的组成物,其中所述奈米颗粒靛玉红粒子的所述有效平均粒子尺寸小于500nm。
4.根据权利要求1所述的组成物,其中至少约70%的所述靛玉红粒子具有小于所述有效平均粒子尺寸的粒子尺寸。
5.根据权利要求1所述的组成物,其中所述组成物被配制为口服或静脉内给药。
6.根据权利要求1所述的组成物,其中所述组成物进一步包含一种或多种药学上可接受的赋形剂、载体或其组合。
7.根据权利要求1所述的组成物,其中基于所述靛玉红和至少一种表面安定剂,但不包括其他赋形剂的总组合干重,所述靛玉红是以约80重量%至约99.9999重量%存在。
8.根据权利要求1所述的组成物,其中基于所述靛玉红和至少一种表面安定剂,但不包括其他赋形剂的总组合干重,所述至少一种表面安定剂是以约0.0001重量%至约20重量%存在。
9.根据权利要求1所述的组成物,包含至少二种表面安定剂。
10.根据权利要求1所述的组成物,其中所述表面安定剂是选自由阴离子型表面安定剂、阳离子型表面安定剂、两性离子型表面安定剂以及非离子型表面安定剂所组成的群组。
11.根据权利要求1所述的组成物,其中所述至少一种表面安定剂为泊洛沙姆。
12.根据权利要求11所述的组成物,其中所述泊洛沙姆是选自由环氧乙烯和环氧丙烯的嵌段共聚物所组成的群组。
13.根据权利要求11所述的组成物,其中所述泊洛沙姆为环氧乙烯的嵌段共聚物。
14.根据权利要求1所述的组成物,进一步包含具有大于2微米的有效平均粒子尺寸的靛玉红组成物。
15.根据权利要求1所述的组成物,进一步包含具有小于2微米的有效平均粒子尺寸的至少一种额外的奈米颗粒靛玉红组成物,其中所述的额外的奈米颗粒靛玉红组成物具有与权利要求1所述的奈米颗粒靛玉红组成物的所述有效平均粒子尺寸不同的有效平均粒子尺寸。
16.根据权利要求1所述的组成物,进一步包含至少一种非靛玉红活性剂。
17.根据权利要求1所述的组成物,其是被配制为液体剂型,其中所述剂型于0.1(1/s)的剪切速率时,具有小于2000毫帕(mPa s)的黏度。
18.根据权利要求1所述的组成物,其中当给药时,所述组成物再分散以至于所述靛玉红粒子具有小于2微米的有效平均粒子尺寸。
19.根据权利要求1所述的组成物,其中所述组成物于生物相关介质中再分散,以至于所述靛玉红粒子具有小于2微米的有效平均粒子尺寸。
20.一种制作权利要求1至19中任一项所述的奈米颗粒靛玉红组成物的方法,包含以至少一种表面安定剂在足够提供具有小于2微米的有效平均粒子尺寸的奈米颗粒靛玉红组成物的条件下与靛玉红粒子接触一段时间。
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