[发明专利]用作免疫调节剂的吲哚啉类化合物及其制备方法有效
申请号: | 201910475329.6 | 申请日: | 2019-05-31 |
公开(公告)号: | CN110128415B | 公开(公告)日: | 2022-03-25 |
发明(设计)人: | 秦铭泽;宫平;赵燕芳 | 申请(专利权)人: | 沈阳药科大学 |
主分类号: | C07D409/06 | 分类号: | C07D409/06;C07D409/14;C07D413/14;C07D417/06;C07D417/14;C07D471/04;A61K31/404;A61K31/454;A61K31/422;A61K31/427;A61K31/433;A61K31/437;A61P35/00 |
代理公司: | 沈阳飞扬灵睿知识产权代理事务所(普通合伙) 21255 | 代理人: | 靳玲 |
地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用作 免疫 调节剂 吲哚 化合物 及其 制备 方法 | ||
1.通式Ⅰ的吲哚啉类化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐,
其中,
Cy选自苯基或5-12元杂芳基,或为所述的5-12元杂芳基含有1-3个选自N、O或S的杂原子;所述的苯基、5-12元杂芳基或可任选被1-3个R1取代;
R1独立地选自氢、卤素、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、氰基、羟基、羧基、氨基;所述的(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基可任选被1-3个R2取代;
R2独立地选自氢、卤素、(C1-C4)烷基、羟基、氨基、羧基,或
Ra、Rb独立地选自氢、(C1-C4)烷基、(C3-C8)环烷基、羟基(C1-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基、氨基甲酰基(C1-C4)烷基、氨基磺酰基(C1-C4)烷基、甲磺酰胺基(C1-C4)烷基、羧基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧甲酰基(C1-C4)烷基、四氢吡喃-4-基;所述(C1-C4)烷基、(C3-C8)环烷基、羟基(C1-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基、氨基甲酰基(C1-C4)烷基、氨基磺酰基(C1-C4)烷基、甲磺酰胺基(C1-C4)烷基、羧基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧甲酰基(C1-C4)烷基、四氢吡喃-4-基可任选被1-3个R3取代;
或者Ra、Rb和与它们相连的氮原子一起形成一个3-7元的含氮杂环;所述的含氮杂环含有1-3个选自N、O或S的杂原子;所述的含氮杂环可任选被1-3个R4取代;
R3独立地选自氢、卤素、羟基、羧基、氨基、(C1-C4)烷基、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、羧基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧甲酰基(C1-C4)烷基、(C1-C4)酰基;
R4独立地选自氢、羟基、羧基、氨基、氨甲酰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧甲酰基、羟基(C1-C4)烷基、羧基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧甲酰基(C1-C4)烷基;
X选自N或CH;
Y选自N或CR5;
R5选自氢、(C1-C4)烷基;
Z为CR6;
R6选自氢或
Rc、Rd独立地选自氢、(C1-C4)烷基、(C3-C8)环烷基、羟基(C1-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基、氨基甲酰基(C1-C4)烷基、氨基磺酰基(C1-C4)烷基、甲磺酰胺基(C1-C4)烷基、羧基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧甲酰基(C1-C4)烷基、四氢吡喃-4-基;所述(C1-C4)烷基、(C3-C8)环烷基、羟基(C1-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基、氨基甲酰基(C1-C4)烷基、氨基磺酰基(C1-C4)烷基、甲磺酰胺基(C1-C4)烷基、羧基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧甲酰基(C1-C4)烷基、四氢吡喃-4-基可任选被1-3个R7取代;
或者Rc、Rd和与它们相连的氮原子一起形成一个3-7元的含氮杂环;所述的含氮杂环含有1-3个选自N、O或S的杂原子;所述的含氮杂环可任选被1-3个R8取代,环上碳原子可被氧代;
R7独立地选自氢、卤素、羟基、羧基、氨基、(C1-C4)烷基、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、羧基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧甲酰基(C1-C4)烷基、(C1-C4)酰基;
R8独立地选自氢、羟基、羧基、氨基、氨甲酰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧甲酰基、羟基(C1-C4)烷基、羧基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧甲酰基(C1-C4)烷基;
Q选自S。
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