[发明专利]一种卡巴他赛蛋白纳米材料及其制备方法在审
申请号: | 201910478566.8 | 申请日: | 2019-06-03 |
公开(公告)号: | CN110123786A | 公开(公告)日: | 2019-08-16 |
发明(设计)人: | 邓盛齐;蒋芳;罗玉莹;郑林;陶静 | 申请(专利权)人: | 深圳市健开医药有限公司;中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 |
主分类号: | A61K9/51 | 分类号: | A61K9/51;A61K31/337;A61K47/42;A61K47/24;A61P35/00 |
代理公司: | 深圳市知顶顶知识产权代理有限公司 44504 | 代理人: | 马世中 |
地址: | 518000 广东省深圳市福田区沙*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 卡巴他赛 纳米材料 蛋白 蛋白纳米 蛋白载体 修饰材料 制备 药物制剂技术 表面活性剂 抗肿瘤效果 生物利用度 超敏反应 给药剂量 粒径均一 纳米表面 制剂毒性 重量份数 包封率 共溶剂 包封 附着 给药 缓释 椭球 | ||
1.一种卡巴他赛蛋白纳米材料,其特征在于,包括以下重量份数的原料:
卡巴他赛50~150份;蛋白载体材料400~4000份;蛋白纳米修饰材料50~300份。
2.根据权利要求1所述的卡巴他赛蛋白纳米材料,其特征在于,所述蛋白载体材料包括牛血清白蛋白、人血清白蛋白、玉米醇溶蛋白中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的卡巴他赛蛋白纳米材料,其特征在于,所述蛋白纳米修饰材料包括大豆磷脂、氢化大豆磷脂、胆固醇、蛋黄卵磷脂、天然磷脂和磷脂酰乙醇胺中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的卡巴他赛蛋白纳米材料,其特征在于,所述卡巴他赛与蛋白载体材料的重量比例为1:10。
5.一种卡巴他赛蛋白纳米材料的制备方法,其特征在于,包括:
按量称取卡巴他赛以及蛋白纳米修饰材料,溶于有机溶剂内,作为油相,备用;
按量称取蛋白载体材料,溶于纯水中,调节pH值为7~10,作为水相,备用;
将所述油相与水相进行冰浴超声处理,形成初乳液,超声功率20%~60%,超声时间3~12min;
将所述初乳液在室温下继续搅拌1~4h或者通过高压均质机在压力为500~800bar的条件下,循环6~10次;
将处理后的乳液进行减压旋蒸处理,除去有机溶剂,在22000r/min(34700×g),4℃条件下离心30min,去除上清液,沉淀加适量超纯水复溶即得。
6.根据权利要求5所述的卡巴他赛蛋白纳米材料的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为三氯甲烷与无水乙醇混合液,所述三氯甲烷与无水乙醇的体积比为11:1。
7.根据权利要求5所述的卡巴他赛蛋白纳米材料的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂与纯水的体积比为1:10。
8.根据权利要求5所述的卡巴他赛蛋白纳米材料的制备方法,其特征在于,所述超声功率为40%,超声时间8min。
9.根据权利要求5所述的卡巴他赛蛋白纳米材料的制备方法,其特征在于,所述高压均质机在压力为500bar的条件下,循环8次。
10.根据权利要求5所述的卡巴他赛蛋白纳米材料的制备方法,其特征在于,所述pH值为8。
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