[发明专利]吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法在审
| 申请号： | 201910484517.5 | 申请日： | 2019-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN110095460A | 公开（公告）日： | 2019-08-06 |
| 发明（设计）人： | 吴健美;刘培培;陈捷;王丹;孟鑫 | 申请（专利权）人： | 公安部禁毒情报技术中心 |
| 主分类号： | G01N21/78 | 分类号： | G01N21/78;G01N1/38 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100072 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 质量控制测试 吗啡 试剂盒 尿液检测 尿液 毒物检测 试液检测 阴性尿液 阈值检测 抗干扰 估测 冻干 封装 备用 存储 测试 携带 运输 | ||
1.吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取阴性尿液，备用；
(2)吗啡阈值检测尿液制备
(21)称量适量吗啡标准品于5ml容量瓶中，用甲醇配制成1mg/ml的储备液，然后将该储备液零下20℃保存；
(22)取100μl步骤(21)得到的储备液，向其中加入9900μl的步骤(1)的阴性尿液稀释，配制成
(23)用阴性尿液分别将步骤(22)得到的中间液稀释成不同浓度的待测尿液，并将所有待测尿液放于零下20℃保存，其中：
不同浓度的待测尿液包括第一待测尿液、第二待测尿液、第三待测尿液、第四待测尿液，其中：
第一待测尿液为10000ul的步骤(1)的阴性尿液；
第二待测尿液是由150ul的步骤(22)得到的中间液与9850ul的步骤(1)阴性尿液混合而成
第三待测尿液是由300ul的步骤(22)得到的中间液与9700ul的步骤(1)阴性尿液混合而成
第四待测尿液是由450ul的步骤(22)得到的中间液与9550ul的步骤(1)阴性尿液混合而成
(3)抗干扰测试尿液的制备
(31)分别称量适量扑热息痛、阿斯匹林、苯佐卡因、咖啡因、美沙酮、马来酸氯苯那敏、纳曲酮、丁丙诺啡、曲马多，用1m
(32)分别取100μl步骤(31)得到的储备液，然后用9900μl步骤(1)的阴性尿液稀释，配制成100μg/ml的抗干扰测试尿液；
(4)制备尿液的冷冻干燥
(41)将步骤(2)得到的不同浓度的待测尿液、步骤(3)得到的抗干扰测试尿液分装于西林瓶中，每份待测尿液或者抗干扰测试尿液分装至4瓶西林瓶中，每瓶中分装2ml尿液；
(42)将所有装有尿液的西林瓶置于冷冻干燥机中，零下50℃预冻6h，抽真空，然后将隔板温度上升到零下35℃，保温6h；上升到零下25℃，保温4h；上升到零下15℃，保温3h；上升到0℃，保温4h；上升到20℃时，保温11h，完成后冻干样品制备完成；
(5)将步骤(4)得到的冻干样品分别封装在质量控制测试盘的相互间隔的空间中，即得到吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘。
2.如权利要求1所述的吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的阴性尿液为人工尿液。
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