[发明专利]吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法

说明书

本发明属于毒物检测领域，具体涉及吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法。吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，包括以下步骤：(1)取阴性尿液，备用；(2)吗啡阈值检测尿液制备；(3)抗干扰测试尿液的制备；(4)制备尿液的冷冻干燥；(5)将步骤(4)得到的冻干样品分别封装在质量控制测试盘的相互间隔的空间中，即得到吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘。本发明公开的吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法具有以下有益效果：1、制备方法简便；2、易于存储、运输、携带；3、大大提高了评估测试液检测试剂盒的效率。

技术领域

本发明属于毒物检测领域，具体涉及吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法。

背景技术

1806年德国化学家泽尔蒂纳首次将其从鸦片中分离出来，并使用希腊梦神Morpheus的名字将其命名为吗啡。其衍生物盐酸吗啡是临床上常用的麻醉剂，有极强的镇痛作用，而且它的镇痛作用有较好的选择性，多用于创伤、手术、烧伤等引起的剧痛，也用于心肌梗死引起的心绞痛，还可作为镇痛、镇咳和止泻剂。但其最大缺点是易成瘾。这使得长期吸食者无论从身体上还是心理上都会对吗啡产生严重的依赖性，造成严重的毒物癖，从而对自身和社会均造成极大的危害。

当前我国毒品形势严峻，吸毒人员数量居高不下，毒品种类急剧增多，对禁毒工作提出新的挑战。吸毒现场检测作为初步筛查吸毒人员的有效手段，为公安机关缉毒执法提供了重要的科学依据，其检测器材即毒品检测试剂盒的质量优劣决定检测结果的准确与否，并直接关系着公安机关执法的公信度。我国国内尽管药品监督管理部门出台了免疫试剂盒的技术审查指导原则，但由于国内临床样本研究情况的统计数据不足，完全针对公安执法所需的吸毒检测器材性能指标和质量控制方面的研究目前基本处于空白。

目前国内市场上常用吗啡尿液检测试剂盒来对涉嫌吸食吗啡及海洛因的嫌疑人进行初步筛查。但是市场是现有的吗啡尿液检测试剂盒大都存在以下不足之处：

1)部分厂家生产的产品实际阈值与说明书标注值不符。吗啡尿液检测试剂盒各公司产品均存在实际阈值比标注值低，甚至低于部分技术规范中实验室仪器检测下限。

2)个别产品结果判定出现错误，即出现假阳性或假阴性的结果。

3)个别产品对个别药物的抗干扰不合格，即服用某种药物可能导致假阳性的结果。

发明内容

发明目的：本发明针对上述现有技术存在的问题做出改进，即本发明公开了吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法。

技术方案：吗啡尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，包括以下步骤：

(1)取阴性尿液，备用；

(2)吗啡阈值检测尿液制备

(21)称量适量吗啡标准品于5ml容量瓶中，用甲醇配制成1mg/ml的储备液，然后将该储备液零下20℃保存；

(22)取100μl步骤(21)得到的储备液，向其中加入9900μl的步骤(1)的阴性尿液稀释，配制成10μg/ml的中间液；

(23)用阴性尿液分别将步骤(22)得到的中间液稀释成不同浓度的待测尿液，并将所有待测尿液放于零下20℃保存，其中：

不同浓度的待测尿液包括第一待测尿液、第二待测尿液、第三待测尿液、第四待测尿液，其中：

第一待测尿液为10000ul的步骤(1)的阴性尿液；

第二待测尿液是由150ul的步骤(22)得到的中间液与9850ul的步骤(1)阴性尿液混合而成，吗啡浓度为150ng/mL；