[发明专利]新型的索拉非尼共晶及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910489989.X 申请日: 2019-06-06
公开(公告)号: CN110156671A 公开(公告)日: 2019-08-23
发明(设计)人: 章杜前;关体红;夏颖;邵青凌 申请(专利权)人: 杭州中美华东制药有限公司
主分类号: C07D213/81 分类号: C07D213/81;C07D239/42;A61K31/44;A61K31/505;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 310011 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 氨基嘧啶 索拉非尼 共晶 制备 室温稳定性 用药安全 制备工艺 制剂制备 重现性 晶型 贮存 保证 运输
【权利要求书】:

1.一种索拉非尼2-氨基嘧啶共晶A,其特征在于:以2θ角度表示的X-射线粉末衍射图具有以下特征峰:9.2±0.2°、17.8±0.2°、21.3±0.2°、23.4±0.2°、24.3±0.2°和25.5±0.2°。

2.如权利要求1所述的索拉非尼2-氨基嘧啶共晶A,其特征在于:所述共晶A以2θ角度表示的X-射线粉末衍射图具有以下特征峰:9.2±0.2°、12.8±0.2°、17.8±0.2°、18.5±0.2°、19.1±0.2°、21.3±0.2°、21.6±0.2°、22.3±0.2°、23.4±0.2°、24.3±0.2°、25.5±0.2°和27.3±0.2°处具有特征峰。

3.如权利要求1或2所述的索拉非尼2-氨基嘧啶共晶A,其特征在于:所述共晶A具有如图1基本上一致的X-射线粉末衍射图。

4.一种制备权利要求1所述的索拉非尼2-氨基嘧啶共晶A的方法,其特征在于:由索拉非尼游离碱和2-氨基嘧啶在溶剂中制得;所述溶剂选自四氢呋喃或甲基四氢呋喃,优选四氢呋喃。

5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述溶剂经减压浓缩或常压挥发去除。

6.一种药用组合物,含有权利要求1-3中任一项所述的晶型和可药用载体。

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