[发明专利]多功能磁性纳米探针及其制备方法

权利要求书

1.一种多功能磁性纳米探针，其特征在于，其由高密度脂蛋白的核通过树状大分子与外层的磁性纳米粒子交联组成；所述树状大分子由表面羧基化的聚乙二胺、或表面氨基化的聚乙二胺、或表面氨基化的聚丁二胺组成；所述磁性纳米粒子由表面氨基化、或羧基化、或羟基化的超顺磁纳米粒子组成。

2.一种如权利要求1所述的多功能磁性纳米探针的制备方法，其特征在于，该制备方法通过以下步骤实现：

步骤1，磁性纳米粒子的修饰：将磁性纳米粒子分散液加入到树状大分子溶液中获得第一混合液；

步骤2，修饰后磁性纳米粒子的提纯：将所述步骤1获得的第一混合液进行第一次离心，然后除去上层清液；继续进行第二次离心，除去上层清液；继续进行第三次离心，除去顶层清液，将剩余部分溶液加入磷酸缓冲盐溶液(PBS)获得提纯后的磁性纳米粒子溶液；

步骤3，制备人高密度脂蛋白分散液：将HDL粉末或HDL溶液加入PBS中，调节pH至7.2～7.5，获得HDL分散液；

步骤4，磁性纳米粒子与HDL的偶联：将所述步骤3获得的HDL分散液与步骤2提纯后的磁性纳米粒子溶液混合，控制混合温度，然后超声处理获得第二混合液；

步骤5，复合探针的提纯：将所述步骤4获得的第二混合液进行第四次离心，除去上清液；继续进行第五次离心，除去上清液，加入适量PBS获得多功能磁性纳米探针。

3.根据权利要求2所述的多功能磁性纳米探针的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，将浓度为1nmol/L～10mmol/L的树状大分子溶于去离子水中获得树状大分子溶液并且控制温度范围为28～35℃；将浓度为0.1nmol/L～10mmol/L的磁性纳米粒子分散于去离子水中获得磁性纳米粒子分散液；所述树状大分子溶液与磁性纳米粒子分散液混合时，树状大分子与磁性纳米粒子的摩尔比为：300:1～10:1；对所述第一混合液进行浓缩，浓缩后的混合液中磁性纳米粒子的浓度为1nmol/L～25mmol/L。

4.根据权利要求2或3所述的多功能磁性纳米探针的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，第一次离心的转速范围为13000～14000rpm，时间为4～6h，去除上清液的体积占总体积的1/10；第二次离心的转速范围为13000～14000rpm，时间为4～6h，去除上清液的体积占总体积的1/10；第三次离心的转速范围为13000～14000rpm，时间为0.5～1.5h，去除上清液的体积占总体积的1/4。

5.根据权利要求4所述的多功能磁性纳米探针的制备方法，其特征在于，所述步骤4中，所述HDL分散液与磁性纳米粒子分散液混合时，HDL与磁性纳米粒子的摩尔比为：1:5～1:20；混合过程为：将磁性纳米粒子溶液逐滴加入HDL分散液中，速度为0.05～0.1mL/s；控制所述温度范围为28～35℃。

6.根据权利要求5所述的多功能磁性纳米探针的制备方法，其特征在于，所述步骤5中，第四次离心的转速范围为10000～13000rpm，时间为1.5～2h，去除上清液的体积占总体积的1/4；第五次离心的转速范围为12000～15000rpm，时间为2.5～3h，去除上清液的体积占总体积的1/2；加入PBS后，多功能磁性纳米探针的浓度为1nmol/L～25mmol/L。