[发明专利]一种吡啶衍生物的制备方法及用途在审

专利信息
申请号: 201910507489.4 申请日: 2019-06-12
公开(公告)号: CN110511180A 公开(公告)日: 2019-11-29
发明(设计)人: 于凯;戴信敏;姜玉岗;程可建 申请(专利权)人: 北京鑫开元医药科技有限公司
主分类号: C07D213/80 分类号: C07D213/80;C07D213/803;G01N33/15
代理公司: 11429 北京中济纬天专利代理有限公司 代理人: 杨乐<国际申请>=<国际公布>=<进入国
地址: 100176 北京市大兴区亦*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 反应溶剂 二氢吡啶衍生物 吡啶衍生物 制备 氧化剂 催化剂 反应生成吡啶 反应原料 生成产物 药物领域 有机溶剂 有效控制 重要意义 收率 萃取
【权利要求书】:

1.一种吡啶衍生物的制备方法,其特征在于,包括:

将二氢吡啶衍生物溶于反应溶剂中;

在所述反应溶剂中加入催化剂和氧化剂进行反应;

通过有机溶剂对所述反应溶剂进行萃取,得吡啶衍生物。

2.如权利要求1所述的吡啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述二氢吡啶衍生物包括如下式Ⅰ所示化合物:

其中,取代基R1包括:-H或-CH3

和/或,取代基R2包括:-H、-CH3、-COOCH3、-COO(CH2)2OC3H7、-COO(CH2)2OCH3、-COOCH2OCOC3H7

和/或,取代基R3包括:-H、取代基R6包括:-NO2、-H、-Cl或-CHCHCOOC(CH3)3,取代基R7包括:-NO2、-H或-Cl;

和/或,取代基R4包括:-H、-COOCH3、-COO(CH2)2OC3H7、-COOC2H5、-COOCH(CH3)2、-COOCH2CH(CH3)2、-COO(CH2)2N(CH3)CH2C6H5、-COOCH2CHCHC6H5或-COOC(CH3)2CH2N(CH3)CH2CH2CH(C6H5)2

和/或,取代基R5包括:-H、-CH3、-CN或-CH2OCH2CH2NH2

3.如权利要求1所述的吡啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述二氢吡啶衍生物包括如下式Ⅰ所示化合物的盐:

其中,取代基R1、取代基R2、取代基R3、取代基R4以及取代基R5中的至少一个可以与盐酸、硫酸或苯磺酸结合制成相应的盐酸盐、硫酸盐或苯磺酸盐;

则,所述通过有机溶剂对所述反应溶剂进行萃取,得吡啶衍生物包括:

通过有机溶剂对所述反应溶剂进行萃取,成盐,得吡啶衍生物。

4.如权利要求1所述的吡啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述催化剂包括钨酸钠、五氧化二钒、二氧化锰、氧化铬、氧化锰、氧化铁、氧化钴、氧化镍、氧化铜、氧化亚铜或氧化锌中的一种或多种。

5.如权利要求4所述的吡啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述催化剂包括五氧化二钒、二氧化锰或氧化铁。

6.如权利要求1所述的吡啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述反应溶剂包括甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇或四氢呋喃中的一种溶剂或多种的混合溶剂;

和/或,所述氧化剂包括双氧水、次氯酸钠或次氯酸钙中的一种或多种;

和/或,所述氧化剂与所述二氢吡啶衍生物的摩尔比为1~10。

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