[发明专利]一种吡啶衍生物的制备方法及用途在审
申请号: | 201910507489.4 | 申请日: | 2019-06-12 |
公开(公告)号: | CN110511180A | 公开(公告)日: | 2019-11-29 |
发明(设计)人: | 于凯;戴信敏;姜玉岗;程可建 | 申请(专利权)人: | 北京鑫开元医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D213/80 | 分类号: | C07D213/80;C07D213/803;G01N33/15 |
代理公司: | 11429 北京中济纬天专利代理有限公司 | 代理人: | 杨乐<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
地址: | 100176 北京市大兴区亦*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 反应溶剂 二氢吡啶衍生物 吡啶衍生物 制备 氧化剂 催化剂 反应生成吡啶 反应原料 生成产物 药物领域 有机溶剂 有效控制 重要意义 收率 萃取 | ||
1.一种吡啶衍生物的制备方法,其特征在于,包括:
将二氢吡啶衍生物溶于反应溶剂中;
在所述反应溶剂中加入催化剂和氧化剂进行反应;
通过有机溶剂对所述反应溶剂进行萃取,得吡啶衍生物。
2.如权利要求1所述的吡啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述二氢吡啶衍生物包括如下式Ⅰ所示化合物:
其中,取代基R1包括:-H或-CH3;
和/或,取代基R2包括:-H、-CH3、-COOCH3、-COO(CH2)2OC3H7、-COO(CH2)2OCH3、-COOCH2OCOC3H7、
和/或,取代基R3包括:-H、取代基R6包括:-NO2、-H、-Cl或-CHCHCOOC(CH3)3,取代基R7包括:-NO2、-H或-Cl;
和/或,取代基R4包括:-H、-COOCH3、-COO(CH2)2OC3H7、-COOC2H5、-COOCH(CH3)2、-COOCH2CH(CH3)2、-COO(CH2)2N(CH3)CH2C6H5、-COOCH2CHCHC6H5或-COOC(CH3)2CH2N(CH3)CH2CH2CH(C6H5)2;
和/或,取代基R5包括:-H、-CH3、-CN或-CH2OCH2CH2NH2。
3.如权利要求1所述的吡啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述二氢吡啶衍生物包括如下式Ⅰ所示化合物的盐:
其中,取代基R1、取代基R2、取代基R3、取代基R4以及取代基R5中的至少一个可以与盐酸、硫酸或苯磺酸结合制成相应的盐酸盐、硫酸盐或苯磺酸盐;
则,所述通过有机溶剂对所述反应溶剂进行萃取,得吡啶衍生物包括:
通过有机溶剂对所述反应溶剂进行萃取,成盐,得吡啶衍生物。
4.如权利要求1所述的吡啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述催化剂包括钨酸钠、五氧化二钒、二氧化锰、氧化铬、氧化锰、氧化铁、氧化钴、氧化镍、氧化铜、氧化亚铜或氧化锌中的一种或多种。
5.如权利要求4所述的吡啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述催化剂包括五氧化二钒、二氧化锰或氧化铁。
6.如权利要求1所述的吡啶衍生物的制备方法,其特征在于,所述反应溶剂包括甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇或四氢呋喃中的一种溶剂或多种的混合溶剂;
和/或,所述氧化剂包括双氧水、次氯酸钠或次氯酸钙中的一种或多种;
和/或,所述氧化剂与所述二氢吡啶衍生物的摩尔比为1~10。
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