[发明专利]参倍固肠胶囊中苍术、肉豆蔻和红参的薄层鉴别测定法

权利要求书

1.参倍固肠胶囊中苍术、肉豆蔻和红参的薄层鉴别测定法，其特征在于：包括苍术薄层鉴别测定方法、肉豆蔻薄层鉴别测定方法和红参薄层鉴别测定方法。

2.根据权利要求1所述的参倍固肠胶囊中苍术、肉豆蔻和红参的薄层鉴别测定法，其特征在于：所述苍术薄层鉴别测定方法包括对照组试剂制备、测定组试剂制备和薄层鉴别测定，所述对照组试剂制备包括以下步骤：

S1，取苍术，将其研细，置具塞锥形瓶中并添加提取试剂，进行提取；

S2，将S1提取后溶液进行超声波处理，并过滤，待滤液挥干，制得残渣；

S3，在残渣中添加提取试剂，使得残渣溶解，制得对照组试剂；

所述测定组试剂制备包括以下步骤：

S1，取参倍固肠胶囊，将其研细，置具塞锥形瓶中并添加提取试剂，进行提取；

S2，将S1提取后溶液进行超声波处理，并过滤，待滤液挥干，制得残渣；

S3，在残渣中添加提取试剂，使得残渣溶解，制得测定组试剂；

所述薄层鉴别测定包括以下步骤：

S1，取对照组试剂和测定组试剂，分别点于同一硅胶G薄层板上，并通过展开剂进行展开；

S2，将展开后的硅胶G薄层板取出，晾干，并喷以显影试剂，加热；

S3，加热至适应温度后，在对照组试剂色谱和测定组试剂色谱相应的位置上，得到显示相同的颜色的荧光斑点。

3.根据权利要求2所述的参倍固肠胶囊中苍术、肉豆蔻和红参的薄层鉴别测定法，其特征在于：对照组试剂制备步骤中，S1和S3中提取试剂均为沸程规格60℃～90℃的石油醚；

测定组试剂制备步骤中，S1和S3中提取试剂均为沸程规格60℃～90℃的石油醚；

薄层鉴别测定步骤中，S1展开剂为沸程规格60℃～90℃的石油醚，S2显影试剂为茴香醛试液。

4.根据权利要求3所述的参倍固肠胶囊中苍术、肉豆蔻和红参的薄层鉴别测定法，其特征在于：对照组试剂制备步骤中，S1苍术取0.5g，添加提取试剂为15mL，S2超声波处理20min，S3添加提取试剂为1mL；

测定组试剂制备步骤中，S1苍术取5g，添加提取试剂为15mL，S2超声波处理20min，S3添加提取试剂为1mL；

薄层鉴别测定步骤中，S1取对照组试剂2μL、测定组试剂10μL，S3加热温度为105℃。

5.根据权利要求1所述的参倍固肠胶囊中苍术、肉豆蔻和红参的薄层鉴别测定法，其特征在于：所述肉豆蔻薄层鉴别测定方法包括对照组试剂制备、测定组试剂制备和薄层鉴别测定，所述对照组试剂制备包括以下步骤：

S1，取肉豆蔻，将其研细，置具塞锥形瓶中并添加提取试剂，进行提取；

S2，将S1提取后溶液进行超声波处理，并过滤，收集滤液制得对照组试剂；

所述测定组试剂制备包括以下步骤：

S1，取参倍固肠胶囊，将其研细，置具塞锥形瓶中并添加提取试剂，进行提取；

S2，将S1提取后溶液进行超声波处理，并过滤，收集滤液制得测定组试剂；

所述薄层鉴别测定包括以下步骤：

S1，取对照组试剂和测定组试剂，分别点于同一硅胶G薄层板上，并通过展开剂进行展开；

S2，将展开后的硅胶G薄层板取出，晾干，并喷以显影试剂，加热；

S3，加热至适应温度后，在对照组试剂色谱和测定组试剂色谱相应的位置上，得到显示相同的颜色的荧光斑点。

6.根据权利要求5所述的参倍固肠胶囊中苍术、肉豆蔻和红参的薄层鉴别测定法，其特征在于：对照组试剂制备步骤中，S1中提取试剂为三氯甲烷；

测定组试剂制备步骤中，S1中提取试剂为三氯甲烷；

薄层鉴别测定步骤中，S1展开剂为按照体积比为9:1的沸程规格60℃～90℃石油醚和乙酸乙酯混合溶剂，S2显影试剂为10％硫酸乙醇溶液。