[发明专利]参倍固肠胶囊中苍术、肉豆蔻和红参的薄层鉴别测定法

说明书

本发明涉及药物有效成分技术领域，具体涉及是一种参倍固肠胶囊中苍术、肉豆蔻和红参的薄层鉴别测定法，包括苍术薄层鉴别测定方法、肉豆蔻薄层鉴别测定方法和红参薄层鉴别测定方法。通过针对参倍固肠胶囊中各药物成分的特性，再基于苍术、肉豆蔻和红参的薄层鉴定特定，提供相适应的提取制备工艺，从而能够从参倍固肠胶囊的诸多有效药物成分中分离提取待测定成分。解决了现有的薄层鉴别测定法较难从参倍固肠胶囊中提取待测定目标药物，同时受目标药物易挥发的影响，最终显色较困难的问题。

技术领域

本发明涉及药物有效成分技术领域，具体涉及是参倍固肠胶囊中苍术、肉豆蔻和红参的薄层鉴别测定法。

背景技术

参倍固肠胶囊为一种常见中成药，其中包含五倍子、肉豆蔻(煨)、诃子肉(煨)、乌梅、木香、苍术、茯苓、鹿角霜、红参，具有固肠止泻，健脾温肾的作用。用于因脾肾阳虚所致的慢性腹泻，腹痛，肢体倦怠，神疲懒言，形寒肢冷，食少，腰膝酸软；肠易激综合征(腹泻型)见上述症候者。

在药物有效成分分析时需要对其中苍术、肉豆蔻和红参通过薄层鉴别测定法进行鉴定，但是由于参倍固肠胶囊中各成分重量较多，且苍术、肉豆蔻等含有挥发油，现有常规的薄层鉴别测定法较难从参倍固肠胶囊中提取待测定药物，同时受易挥发影响，显色较困难。

发明内容

本发明针对常规的薄层鉴别测定法较难从参倍固肠胶囊中提取待测定目标药物，同时受目标药物易挥发的影响，最终显色较困难的问题，提供一种参倍固肠胶囊中苍术、肉豆蔻和红参的薄层鉴别测定法。

本发明解决上述技术问题，采用的技术方案是，一种参倍固肠胶囊中苍术、肉豆蔻和红参的薄层鉴别测定法，包括苍术薄层鉴别测定方法、肉豆蔻薄层鉴别测定方法和红参薄层鉴别测定方法。

进一步的，苍术薄层鉴别测定方法包括对照组试剂制备、测定组试剂制备和薄层鉴别测定，对照组试剂制备包括以下步骤：

S1，取苍术，将其研细，置具塞锥形瓶中并添加提取试剂，进行提取；

S2，将S1提取后溶液进行超声波处理，并过滤，待滤液挥干，制得残渣；

S3，在残渣中添加提取试剂，使得残渣溶解，制得对照组试剂；

测定组试剂制备包括以下步骤：

S1，取参倍固肠胶囊，将其研细，置具塞锥形瓶中并添加提取试剂，进行提取；

S2，将S1提取后溶液进行超声波处理，并过滤，待滤液挥干，制得残渣；

S3，在残渣中添加提取试剂，使得残渣溶解，制得测定组试剂；

薄层鉴别测定包括以下步骤：

S1，取对照组试剂和测定组试剂，分别点于同一硅胶G薄层板上，并通过展开剂进行展开；

S2，将展开后的硅胶G薄层板取出，晾干，并喷以显影试剂，加热；

S3，加热至适应温度后，在对照组试剂色谱和测定组试剂色谱相应的位置上，得到显示相同的颜色的荧光斑点。

进一步的，苍术薄层鉴别测定方法的对照组试剂制备步骤中，S1和S3中提取试剂均为沸程规格60℃～90℃的石油醚，测定组试剂制备步骤中，S1和S3中提取试剂均为沸程规格60℃～90℃的石油醚，薄层鉴别测定步骤中，S1展开剂为沸程规格60℃～90℃的石油醚，S2显影试剂为茴香醛试液。

可选的，苍术薄层鉴别测定方法的对照组试剂制备步骤中，S1苍术取0.5g，添加提取试剂为15mL，S2超声波处理20min，S3添加提取试剂为1mL，测定组试剂制备步骤中，S1苍术取5g，添加提取试剂为15mL，S2超声波处理20min，S3添加提取试剂为1mL，薄层鉴别测定步骤中，S1取对照组试剂2μL、测定组试剂10μL，S3加热温度为105℃。