[发明专利]桑叶有效部位组合物在制备防治Ⅱ型糖尿病肝肾损伤的药物或保健品中的应用

权利要求书

1.桑叶有效部位组合物在制备治疗和预防Ⅱ型糖尿病肝肾损伤的药物或保健品中的应用。

2.桑叶黄酮、桑叶多糖和/或桑叶生物碱在制备治疗和预防Ⅱ型糖尿病肝肾损伤的药物或保健品中的应用。

3.根据权利要求1或2所述的应用，所述的Ⅱ型糖尿病肝损伤包括肝细胞变性或坏死、脂肪变性、肝细胞纤维化。

4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述糖尿病肾损伤包括肾小管间质纤维化、肾小球高滤过和肾脏肥大期、肾小球硬化早期。

5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物剂型为口服给药剂型、注射给药剂型、粘膜给药剂型或者经皮给药剂型。

6.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物或保健品为片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、贴剂或者凝胶剂。

7.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的桑叶黄酮的制备方法为：取桑叶，以重量体积比1：40加入体积浓度为70％乙醇，回流提取2次，每次45min，合并两次滤液，减压浓缩至无醇味；上AB-8型号的大孔树脂，用体积浓度70％的乙醇洗脱，收集洗脱液，减压浓缩、冷冻干燥，既得；

桑叶多糖的制备方法为：取桑叶，以重量体积比1：12加水回流提取2次，每次1h，减压浓缩，加入体积浓度95％的乙醇至乙醇最终浓度为80％，放置沉淀24h，取沉淀部分蒸干，利用Sevage法去除提取物中的蛋白质；然后使用AB-8大孔树脂进行纯化，用0.1mg·mL^-1浓度的NaCl溶液洗脱，收集洗脱液，减压浓缩、冷冻干燥，既得；

桑叶生物碱的制备方法为：取桑叶，以重量体积比1：12加水回流提取2次，每次1h，减压浓缩，加入体积浓度95％的乙醇至乙醇最终浓度为80％，放置沉淀24h；取上清液采用001x7型阳离子交换树脂纯化，以0.5mol·L^-1的氨水进行洗脱，收集pH7-9.4，pH9.4-10.5段的洗脱液，减压浓缩、冷冻干燥，既得。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的桑叶黄酮中含的有效成分为：重量百分比3.43％的绿原酸、重量百分比3.85％的新绿原酸、重量百分比4.38％的隐绿原酸、重量百分比3.56％的芦丁、重量百分比1.58％的异槲皮苷、重量百分比1.02％的紫云英苷；桑叶多糖的总多糖含量为18.86％；桑叶生物碱生物碱提取物中含有的有效成分为：重量百分27.7％的1-脱氧野尻霉素(DNJ)、重量百分3.78％的fagomine。

9.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的桑叶黄酮、桑叶多糖和桑叶生物碱的重量比为4.5～9:5～10:0.5～1。

10.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的桑叶黄酮、桑叶多糖和桑叶生物碱的重量比为9:10:1。