[发明专利]用于I亚群血清8型禽腺病毒检测的试剂盒及检测方法在审

专利信息
申请号: 201910510373.6 申请日: 2019-06-13
公开(公告)号: CN110373496A 公开(公告)日: 2019-10-25
发明(设计)人: 尹丽娟;周庆丰;彭鹏;曹永长;陈丽 申请(专利权)人: 温氏食品集团股份有限公司
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/6851;C12N15/11;C12R1/93
代理公司: 广州容大专利代理事务所(普通合伙) 44326 代理人: 刘新年
地址: 527400 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 检测 禽腺病毒 试剂盒 血清 探针 亚群 荧光定量PCR 特异性扩增 交叉反应 批间变异 荧光信号 样品DNA 常规的 扩增 家禽 采集 病毒 发现
【权利要求书】:

1.一种用于I亚群血清8型禽腺病毒检测的试剂盒,其特征在于:包括PCR引物对和探针,所述PCR引物对的序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示,所述探针的序列如SEQ IDNO:3所示。

2.根据权利要求1所述的一种用于I亚群血清8型禽腺病毒检测的试剂盒,其特征在于:所述探针的5’端结合有FAM,3’端结合有BHQ。

3.根据权利要求1或2所述的一种用于I亚群血清8型禽腺病毒检测的试剂盒,其特征在于:所述试剂盒还包括含有FAdV-8hexon基因的阳性重组质粒标准品。

4.一种用于I亚群血清8型禽腺病毒检测的方法,其特征在于:以待检I亚群血清8型禽腺病毒样品DNA为模板,利用权利要求1~3任意一项权利要求所述的PCR引物对和探针进行荧光定量PCR扩增,采集荧光信号。

5.根据权利要求4所述的一种用于I亚群血清8型禽腺病毒检测的方法,其特征在于:在所述荧光定量PCR扩增的反应体系中,每20μL中含有如SEQ ID NO:1所示的引物6pmol,如SEQ ID NO:2所示的引物6pmol,所述探针4pmol。

6.根据权利要求4或5所述的一种用于I亚群血清8型禽腺病毒检测的方法,其特征在于:所述荧光定量PCR扩增的反应条件为:95℃预变性60sec,95℃变性15sec,60℃退火/延伸40sec,共40个循环。

7.权利要求1~3任意一项权利要求所述的一种用于I亚群血清8型禽腺病毒检测的试剂盒在制备检测或诊断I亚群血清8型禽腺病毒的制剂中的用途。

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