[发明专利]羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米系统

权利要求书

1.羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米系统，其特征在于纳米系统中包括以下质量份数的组分：磷脂20～40份，疏水性药物3～5份，新吲哚菁绿3～5份，液态氟碳10～100份，羟基磷灰石50～500份，水500～5000份；

其制备方法为：采用表面沉积法在载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米粒表面包裹一层羟基磷灰石外壳，需要先用氢氧化钠调节溶液呈碱性，加入氯化钙使钙离子分散于载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米粒表面，再加入磷酸形成羟基磷灰石。

2.如权利要求1所述的羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米系统，其特征在于其制备方法包括以下步骤：(1)称取适量的磷脂、疏水性药物以及新吲哚菁绿溶解于适量二氯甲烷，通过减压旋转蒸发除去二氯甲烷，得到载药及新吲哚菁绿的磷脂膜，然后加入适量的水，超声使其溶解，得到脂质混悬液；(2)将步骤(1)得到的脂质混悬液用超声波细胞破碎仪超声一段时间，得到纳米脂质体，将该纳米脂质体于冰箱中冷却；然后向纳米脂质体加入一定量的液态氟碳，于冰浴条件下，用超声波细胞破碎仪超声一段时间，即得到载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米粒；(3)将步骤(2)得到的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米粒分散在一定量的水中，于冰浴条件下搅拌并加入NaOH溶液使溶液呈碱性，接着分别加入摩尔比为10：6的CaCl₂溶液和H₃PO₄溶液搅拌一段时间后，得到羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米混悬液；(4)将步骤(3)得到的羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米混悬液离心，将沉淀洗涤3次，复溶于水后得到羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米系统。

3.如权利要求1或2所述的羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米系统，其特征在于：所述液态氟碳为全氟戊烷、全氟己烷中的一种或几种。

4.如权利要求1或2所述的羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米系统，其特征在于：纳米粒径为100nm-400nm。

5.如权利要求1或2所述的羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米系统，其特征在于：所用的疏水性药物是多西他赛，紫杉醇，喜树碱，羟基喜树碱，姜黄素，和厚朴酚中的一种或两种以上的混合物。

6.如权利要求1所述的羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米系统，其特征在于：所用的磷脂是大豆卵磷脂，二硬脂酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、1,2-二油酰基卵磷脂、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱、二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺、二棕榈酰磷脂酰乙醇胺、1,2-二油酰基卵乙醇胺、二硬脂酰磷脂酰甘油、二棕榈酰磷脂酰甘油、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000中的一种或几种的混合物。