[发明专利]一种D-半乳糖胺盐酸盐的制备工艺在审

专利信息
申请号: 201910516839.3 申请日: 2019-06-14
公开(公告)号: CN110156846A 公开(公告)日: 2019-08-23
发明(设计)人: 陈建国;张国品 申请(专利权)人: 南京博源医药科技有限公司
主分类号: C07H5/06 分类号: C07H5/06;C07H1/00;B01J31/02
代理公司: 江苏舜点律师事务所 32319 代理人: 孙丹
地址: 211500 江苏省南京市江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 盐酸盐 有机胺 固载催化剂 半乳糖胺 制备工艺 固载 溶解 二甲基甲酰胺 技术方案要点 反应液过滤 十四烷基胺 甲基色胺 目标产物 无水乙醇 常温下 二甲基 氯丙烯 盐酸化 氧化硅 异丙醇 烘干 收率 蒸干 制备 盐酸 肝病 过滤 冷却 生产
【说明书】:

本发明公开了一种D‑半乳糖胺盐酸盐的制备工艺,涉及抗肝病类药中间体的技术领域,旨在解决现有技术中,D‑半乳糖胺盐酸盐的重量收率仅为25%,产量低的问题。其技术方案要点是将5‑甲基色胺盐酸盐溶解于二甲基甲酰胺中,加入有机胺固载催化剂和氯丙烯,常温下反应5‑6小时,反应液过滤得到的滤液蒸干后,用异丙醇溶解,加入34wt%的盐酸进行盐酸化,即得到目标产物;所述有机胺固载催化剂的制备包括如下步骤:将有机胺、固载相加入无水乙醇中,回流、冷却、过滤、烘干后,即为有机胺固载催化剂,所述有机胺为二甲基十二十四烷基胺,所述固载相为氧化硅。本发明达到了提高D‑半乳糖胺盐酸盐生产产量的效果。

技术领域

本发明涉及抗肝病类药中间体的技术领域,尤其是涉及一种D-半乳糖胺盐酸盐的制备工艺。

背景技术

D-半乳糖胺盐酸盐是肝细胞核苷代谢干扰剂,能持续性地损伤肝细胞,主要用于肝脏病理、生化的研究,用它复制的肝炎模型,接近人体肝炎的病理改变,对于筛选和研究抗肝炎药物是较为可靠和有用的。

现有公开号为CN1036386A的中国专利公开了一种D-氨基半乳糖盐酸盐的制备方法,用硫酸软骨素为原料,经盐酸水解制备D-氨基半乳糖盐酸盐,其特征在于硫酸软骨素粗品不必预处理,直接用盐酸水解,水解后经强酸性阳离子交换树脂柱分离提纯,在乙醇乙醚混合液中析晶制得D-氨基半乳糖盐酸盐。

上述中的现有技术方案存在以下缺陷:上述制备方法获得D-氨基半乳糖盐酸盐,重量收率仅为25%,收率较低,产量低,该问题有待解决。

发明内容

本发明的目的是提供一种D-半乳糖胺盐酸盐的制备工艺,其具有提高产量的效果。

本发明的上述发明目的是通过以下技术方案得以实现的:

一种D-半乳糖胺盐酸盐的制备工艺,其特征在于,包括如下步骤:将5-甲基色胺盐酸盐溶解于二甲基甲酰胺中,加入有机胺固载催化剂和氯丙烯,常温下反应5-6小时,反应液过滤得到的滤液蒸干后,用异丙醇溶解,加入34wt%的盐酸进行盐酸化,即得到目标产物;

所述有机胺固载催化剂的制备包括如下步骤:将有机胺、固载相加入无水乙醇中,回流、冷却、过滤、烘干后,即为有机胺固载催化剂,所述有机胺为二甲基十二十四烷基胺,所述固载相为氧化硅。

本发明进一步设置为:所述5-甲基色胺盐酸盐与二甲基酰胺的质量体积比为1:2.0-3.5,g/ml。

本发明进一步设置为:所述5-甲基色胺盐酸盐与氯丙烯的摩尔比为1:2.0-2.3。

本发明进一步设置为:所述5-甲基色胺盐酸盐与异丙醇的质量体积比为1:5-7,g/ml。

本发明进一步设置为:所述5-甲基色胺盐酸盐与盐酸的摩尔比为1:0.9-1.0。

本发明进一步设置为:所述5-甲基色胺盐酸盐与有机胺固载催化剂质量比为1:0.2-0.5。

本发明进一步设置为:所述有机胺、固载相与无水乙醇的混合物在110℃的条件下回流5-6小时。

本发明进一步设置为:所述有机胺、固载相与无水乙醇的混合物回流后冷却至25℃-34℃。

综上所述,本发明的有益技术效果为:

1.本发明的方法获得D-半乳糖胺盐酸盐,产品质量稳定,适用于规模化连续化生产;

2.本发明采用有机胺固载催化剂,有效提高了反应进程,解决了反应后处理操作繁琐的难题。

具体实施方式

实施例一

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