[发明专利]一种5-氨基四唑丙酸-Ce(Ⅲ)配合物及其制备方法和应用

说明书

本发明公开5‑氨基四唑丙酸‑Ce(Ⅲ)配合物，所述5‑氨基四唑丙酸‑Ce(Ⅲ)配合物化学结构分子式为Ce₂(atzpa)₄(H₂O)₈](NO₃)₂·2H₂O。本发明还公开5‑氨基四唑丙酸‑Ce(Ⅲ)配合物物的制备方法及其应用。本发明合成的配合物不仅结构新颖，在X‑射线单晶衍射的表征下显示结构为双核；选用人体宫颈癌细胞作为研究对象，测试了配合物的体外抗癌活性，结果表明它们具有较低的半致死量，显示了对HeLa细胞有较高的毒性。同时划痕实验显示了配合物能够有效地抑制HeLa细胞的迁移。本发明对新型四氮唑羧酸类有机化合物的拓展、新型配合物物种的创新以及对这类配合物新功能的开发都具有积极而重要的意义。

技术领域

本发明属于生物化工技术领域，具体涉及一种5-氨基四唑丙酸-Ce(III)配合物及其制备方法和应用。

背景技术

配合物以其迷人的结构多样性和在功能材料领域的潜在应用而备受关注。四氮唑羧酸配体既具有刚性的四唑环，又具有柔性的羧基，是用于构筑新颖配合物的良好基元。因此，科学家们对基于四氮唑羧酸配体配合物的合成及性质研究日益高涨。比如Zhou等人合成了结构新颖的Cu(II)配合物并研究了他们的可逆失水与吸水的性质；Xiong等人合成的具有非中心对称的四唑脯氨酸Cd(II)配合物并研究了它的铁电性质，这些充分显示了对于该类配合物的研究具有十分巨大的意义。因此本发明公开设计的配体具有多的四氮和羧基，使得它的配位方式更加难以预测，因此配合物的结构也更具特色。除此之外，此前对该类配合物的性能研究主要集中在分子磁体，铁电体，催化等方面，而在生物活性方面的研究屈指可数，而现实是癌症作为当今世界上仅次于心血管疾病的第二大致死原因，使得全世界每年死于癌症的人数持续走高，并且每年癌症新增人数也居高不下。

因此开发新型的抗癌药物及对新材料的抗癌活性研究具有十分重要的意义。

发明内容

发明目的：本发明所要解决的技术问题是提供了一种5-氨基四唑丙酸-Ce(III)配合物。

本发明还要解决的技术问题是提供了一种5-氨基四唑丙酸-Ce(III)配合物的制备方法。

本发明还要解决的技术问题是提供了一种配合物纳米颗粒及其制备方法。

本发明最后要解决的技术问题是提供了5-氨基四唑丙酸-Ce(III)配合物、配合物纳米颗粒制备抗宫颈癌细胞活性药物方面的应用。

技术方案：为了解决上述技术问题，本发明采取了如下的技术方案：一种5-氨基四唑丙酸-Ce(III)配合物，所述5-氨基四唑丙酸-Ce(III)配合物化学结构式为Ce₂(atzpa)₄(H₂O)₈](NO₃)₂·2H₂O，其X射线衍射主要数据：分子组成C₁₈H₂₄CaN₁₀O₈，分子量2403.45，晶胞参数β＝81.04(3)(°)，α＝61.16(3)(°)，γ＝83.06(3)(°)，配合物主要的键长Ce(1)-O(1)＝2.449(2)，Ce(1)-O(3)＝2.520(3)，Ce(1)-O(5)＝2.590(3)，Ce(1)-O(6)＝2.490(3)，Ce(1)-O(7)＝2.568(3)，Ce(1)-O(8)＝2.521(3)，Ce(1)-O(1A)＝2.640(3)，Ce(1)-O(2A)＝2.614(3)，Ce(1)-O(4A)＝2.441(3)。所述配合物结构经X-射线单晶衍射数据解析为双核结构(见图1)，主要结构数据见表1和表2。

本发明内容还包括所述的一种5-氨基四唑丙酸-Ce(III)配合物的制备方法，包括以下步骤：

1)设计与合成5-氨基四唑丙酸配体；