[发明专利]一种9;10-蒽醌衍生物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910520086.3 | 申请日: | 2019-06-17 |
公开(公告)号: | CN110283064A | 公开(公告)日: | 2019-09-27 |
发明(设计)人: | 王晋峰;屠国力;姜鹏飞;梁万禄 | 申请(专利权)人: | 武汉依麦德新材料科技有限责任公司 |
主分类号: | C07C50/16 | 分类号: | C07C50/16;C07C50/18;C07C46/00;C07C49/653;C07C49/693;C07C45/69;C07C255/31;C07C255/47;C07C253/30;C07D493/04 |
代理公司: | 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 | 代理人: | 江慧 |
地址: | 430014 湖北省武汉市东湖新技术开发区高*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蒽醌衍生物 脱水反应 制备方法和应用 有机电致发光 合成高性能 无机酸溶液 中间体原料 蒽类衍生物 反应条件 反应原料 加聚反应 医药领域 应用提供 有机介质 有机溶剂 多元化 无机酸 蒽醌系 染料 苯醌 恒沸 收率 制备 合成 应用 | ||
1.一种9,10-蒽醌衍生物,其特征在于,其结构如通式I所示:
其中,R1~R8分别独立地选自氢、氘、卤素、羟基、硝基、腈基、硫基、取代或未取代的C1~C20烷基、取代或未取代的C1~C20烷氧基、取代或未取代的C1~C20烷硫基、取代或未取代的C6~C24芳基、取代或未取代的C5~C23杂芳基、取代或未取代的C6~C24胺基。
2.根据权利要求1所述的9,10-蒽醌衍生物,其特征在于,R2、R3、R6和R7中至少一个选自取代或未取代的C1~C20的烷基、取代或未取代的C1~C20的烷氧基、取代或未取代的C1~C20的烷硫基。
3.根据权利要求2所述的9,10-蒽醌衍生物,其特征在于,所述R1~R8分别独立地选自氢、溴、硝基、硫基或下列基团:
其中,*为取代位点;
且R1与R5或R8中的一个相同,R4与R5或R8中的另一个相同,或R1、R4、R5、R8相同;R2与R6或R7中的一个相同,R3与R6或R7中的另一个相同,或R2、R3、R6、R7相同。
4.根据权利要求3所述的9,10-蒽醌衍生物,其特征在于,所述9,10-蒽醌衍生物为如下任一结构:
5.一种如权利要求1~4任一项所述的9,10-蒽醌衍生物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将化合物A1与恒沸的无机酸溶液进行脱水反应,得到化合物B1;将化合物A2与无机酸进行脱水反应,得到化合物B2;其中,A1、A2、B1和B2的结构式如下:
S2、1,4-苯醌、化合物B1和化合物B2在有机介质中进行加聚反应,得到9,10-蒽醌衍生物。
6.根据权利要求5所述的9,10-蒽醌衍生物的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,化合物A1与无机酸溶液按照1mol:1~5mL的物料量进行脱水反应;化合物A2与无机酸溶液按照1mol:1~5mL的物料量进行脱水反应;所述无机酸为质量分数为47~48%的氢溴酸水溶液。
7.根据权利要求5所述的9,10-蒽醌衍生物的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,化合物B1和化合物B2为脱水反应过程中,经由分馏柱和冷凝装置收集柱顶温度在60~130℃的馏出物,再经淋洗溶剂淋洗、干燥和二次分馏收集66~128℃的馏出物得到的;所述脱水反应温度控制在馏出速度为0.5~3mL/min;所述淋洗溶剂为质量分数为0.5~3%的对苯二酚水溶液。
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