[发明专利]PPFIBP1蛋白在制备肝癌术后预后评估试剂盒中的应用有效
申请号: | 201910521939.5 | 申请日: | 2019-06-17 |
公开(公告)号: | CN110221052B | 公开(公告)日: | 2022-09-23 |
发明(设计)人: | 张鑫;李国平 | 申请(专利权)人: | 昆山德诺瑞尔生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50;G01N33/531;G01N33/532;G01N33/558;G01N33/574;G01N33/576;G01N33/68 |
代理公司: | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人: | 董建林 |
地址: | 215316 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ppfibp1 蛋白 制备 肝癌 术后 预后 评估 试剂盒 中的 应用 | ||
1.PPFIBP1蛋白在制备肝癌术后预后评估试剂盒中的应用,其特征在于,所述试剂盒包括人源PPFIBP1多克隆抗体、二甲苯、无水乙醇、H2O2去离子水溶液、封闭用正常山羊血清工作液、辣根过氧化物酶化二抗工作液、浓缩型DAB显色试剂、苏木素液、水溶性封片剂、磷酸盐缓冲液、柠檬酸盐缓冲液抗原修复液以及PV9000聚合物增强剂;以PPFIBP1蛋白作为分子标记,利用所述试剂盒检测PPFIBP1蛋白在肝癌组织中的相对表达量,并根据PPFIBP1蛋白在肝癌组织中的相对表达量进行肝癌术后预后评估,其中PPFIBP1高表达的患者平均生存期显著低于PPFIBP1低表达的患者。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述PPFIBP1蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNO.1所示。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述人源PPFIBP1多克隆抗体由序列为SEQID NO.1所示的PPFIBP1蛋白免疫兔子获得。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述利用所述试剂盒检测PPFIBP1蛋白在肝癌组织中的相对表达量,并根据PPFIBP1蛋白在肝癌组织中的相对表达量进行肝癌术后预后评估的具体方法为:
利用所述试剂盒对肝癌组织切片进行免疫组化染色;
获取免疫组化染色后的肝癌组织切片的免疫组化图片;
利用生物图像处理软件分析所述免疫组化图片获得目标区域内平均光密度值,将平均光密度值换算为可用于评判所述肝癌组织切片中PPFIBP1蛋白相对表达量的染色评分;
根据所述染色评分评估肝癌患者术后的预后情况。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,评分时扣除组织间隙,准确选择肝癌细胞为目标区域。
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