[发明专利]柴油加氢脱硫反应的硫化物含量确定方法、装置

权利要求书

1.一种柴油加氢脱硫反应的硫化物含量确定方法，其特征在于，所述方法包括：

S1：根据等温型加氢脱硫动力学模型，计算柴油加氢脱硫反应的动力学参数，所述动力学参数包括所述柴油的多个硫化物集总中的每个集总的反应指前因子和反应活化能；

S2：将所述动力学参数代入绝热型加氢脱硫动力学模型中，计算在绝热反应条件下每个集总中硫化物的第一占比。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述多个硫化物集总按照加氢脱除的难度从易到难包括：第一集总、第二集总和第三集总，其中，所述第一集总包括噻吩、苯并噻吩类硫化物，所述第二集总包括二苯并噻吩、一个碳取代的二苯并噻吩，所述第三集总包括两个及两个以上的碳取代的二苯并噻吩。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述动力学参数还包括氮化物的吸附平衡常数、芳烃的吸附平衡常数、反应生成的硫化氢的吸附平衡常数。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述等温型加氢脱硫动力学模型包括：

1+f_N1×w_N+∑f_Ai×w_i＝1+f_N1×w_N+f_A1w₁+f_A2w₂+f_A3w₃

η_A^ed＝tanh(parp_A*v)

η_N^ed＝tanh(parp_N*v)

η_s^ed＝tanh(parp_S*v)

其中，w₁为单环芳烃集总的质量分率，w₂为双环芳烃集总的质量分率，w₃为三环以上芳烃集总的质量分率，w₄为非芳烃集总的质量分率，k_ij为集总i到集总j的反应速率常数，为氢气压力，为氢气和柴油的体积比，f_A1为单环芳烃集总的吸附平衡常数，f_A2为双环芳烃集总的吸附平衡常数，f_A3为三环以上芳烃集总的吸附平衡常数，τ为空时，α_A1、α_A2、α_A3分别为等温型芳烃加氢动力学模型中氢气压力对单环芳烃集总、双环芳烃集总和三环以上芳烃集总的影响因子，β_A为等温型芳烃加氢动力学模型中氢油体积比的影响因子，η_A^ed为等温型芳烃加氢动力学模型中的外扩散影响因子，η_A^id为等温型芳烃加氢动力学模型中的内扩散影响因子，η_N^ed为等温型加氢脱氮动力学模型中的外扩散影响因子，η_N^id为等温型加氢脱氮动力学模型中的内扩散影响因子，η_S^ed为等温型加氢脱硫动力学模型中的外扩散影响因子，η_S^id为等温型加氢脱硫动力学模型中的内扩散影响因子，f_N1为等温型芳烃加氢动力学模型中氮化物的吸附平衡常数，w_N为氮化物的质量分率，w_A为芳烃的质量分率，k_0,N为氮化物的反应指前因子，Ea_N为氮化物的反应活化能，T为反应温度，R为气体普适常数，e为自然常数，n_N为等温型加氢脱氮动力学模型中氮化物的反应级数，α_N为等温型加氢脱氮动力学模型中氢气压力的影响因子，β_N为等温型加氢脱氮动力学模型中氢油体积比的影响因子，v为空塔线速度，parp_A为等温型芳烃加氢动力学模型中的相关系数，parp_N为等温型加氢脱氮动力学模型中的相关系数，parp_s为等温型加氢脱硫动力学模型中的相关系数，f_Ai为等温型芳烃加氢动力学模型中集总i的吸附平衡常数，f_Ai0为等温型芳烃加氢动力学模型中集总i的指前因子，ΔH_ads,i为等温型芳烃加氢动力学模型中集总i的吸附焓，k_ij为在先集总i到在后集总j的反应速率常数，k_0,ij为在先集总i到在后集总j的指前因子，Ea_A,ij为在先集总i到在后集总j的活化能，为加氢脱硫反应生成硫化氢的质量分率，Ea_S1、Ea_S2、Ea_S3分别为硫化物第一集总、第二集总、第三集总的反应活化能，f_A为加氢脱硫动力学模型中的芳烃的吸附平衡常数；为加氢脱硫动力学模型中H₂S的吸附平衡常数，f_N2为加氢脱硫模型中的氮化物的吸附平衡常数，n_S1、n_S2、n_S3分别为加氢脱硫动力学模型中所述第一集总、所述第二集总、所述第三集总的反应级数，w_S0为反应前硫化物的质量分率，w_S1、w_S2、w_S3分别为硫化物第一集总、第二集总、第三集总的质量分率，α_S为加氢脱硫模型中的氢气压力的影响因子，β_S为加氢脱硫动力学模型中氢油体积比的影响因子，分别为硫化物第一集总、第二集总、第三集总的反应指前因子。