[发明专利]一种制备芳基酮衍生物的方法有效
申请号: | 201910539484.X | 申请日: | 2019-06-20 |
公开(公告)号: | CN110218227B | 公开(公告)日: | 2021-12-10 |
发明(设计)人: | 邹建平;李成坤;卞学卫;王松宁 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C07F9/53 | 分类号: | C07F9/53;C07F9/572;C07F9/58;C07F9/60;C07F9/6553;C07F9/6558;C07F9/50 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 孙周强;陶海锋 |
地址: | 215137 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 芳基酮 衍生物 方法 | ||
1.一种制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于,包括以下步骤:以芳基环醇衍生物、磷试剂为原料,在过硫酸盐、银盐存在下,在溶剂中进行反应制备芳基酮衍生物;所述过硫酸盐选自:过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、过氧单磺酸钾中的一种;所述银盐选自:氧化银、碳酸银、醋酸银、三氟甲磺酸银、硝酸银、磷酸银、对甲苯磺酸银、硫酸银、高氯酸银、六氟锑化银、四氟硼酸银、甲磺酸银中的一种;
所述芳基环醇衍生物如下列化学结构通式所示:
其中n选自0, 1, 2或3;R为以下基团中的一种:
、、、、
其中R1选自:氢、烷基、芳基、烷氧基、卤素、硝基或酯基中的一种;X选自:O, S, N中的一种;
所述磷试剂如下列结构通式所示:
其中R2、R3独立的以下基团中的一种:
、、、
其中R4选自:氢、烷基、芳基、烷氧基、卤素、硝基或酯基中的一种;Y选自:O, S, N中的一种;
所述芳基酮衍生物如下列化学结构通式所示:
。
2.根据权利要求1所述制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于:反应的温度为室温~100ºC。
3.根据权利要求1所述制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于:按摩尔比,芳基环醇衍生物∶磷试剂∶过硫酸盐:银盐为1∶(1~3)∶(1~3)∶(0.1~0.5)。
4.根据权利要求1所述制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于:所述溶剂选自:甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷,氯仿、甲苯、氯苯、氟苯、三氟甲苯、N,N-二甲基甲酰胺,二甲基亚砜、四氢呋喃、叔丁基甲基醚、乙二醇二甲醚中的一种。
5.根据权利要求1所述制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于:n选自0, 1, 2或3。
6.根据权利要求1所述制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于:利用薄层色谱跟踪反应直至完全结束。
7.根据权利要求1所述制备芳基酮衍生物的方法,其特征在于:反应结束后对产物进行柱层析分离提纯处理。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州大学,未经苏州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910539484.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种二苯基氯化膦的合成方法
- 下一篇:用于固定蛋白的化合物和固定蛋白的方法