[发明专利]一种改善代谢综合征的复方制剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910540002.2 申请日: 2019-06-21
公开(公告)号: CN110201119A 公开(公告)日: 2019-09-06
发明(设计)人: 姚璐;韩在祺;催佰吉;李妍;刘哲;郝秉仪 申请(专利权)人: 吉林医药学院
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61K9/16;A61P3/00;A61P3/10;A61P3/06;A61P3/04;A61P9/10
代理公司: 重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙) 50230 代理人: 包晓静
地址: 132013 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 复方制剂 制备 代谢综合征 药物制剂 动脉粥样硬化疾病 制备方法和应用 技术方案要点 协同增效作用 乙醇混合溶液 中药技术领域 高脂血症 药物载体 原料药材 重量分数 干浸膏 红景天 降血糖 降血脂 抗肥胖 颗粒状 可接受 莱菔子 肥胖 腹型 姜黄 菊芋 提液 应用 糖尿病 中药材
【权利要求书】:

1.一种改善代谢综合征的复方制剂,其特征是:由下列重量分数的原料药材制成:姜黄20-30份,莱菔子15-25份,菊芋20-30份,红景天20-30份。

2.根据权利要求1所述的一种改善代谢综合征的复方制剂的制备方法,其特征是:包括以下步骤:

1)按照重量份数称取干燥的原料药材,采用高精度电子秤称取姜黄30份,莱菔子20份,菊芋25份和红景天25份,然后将称取的姜黄、莱菔子、菊芋和红景天混合置入药材粉碎机中进行粉碎,并将粉碎后的药材过20目筛,得混合药材药粉;

2)将步骤1)中所述的混合药材药粉加入装有混合溶剂的容器中,其中,混合溶剂的质量为混合药材药粉的50倍,然后对混合药材药粉和混合溶剂的混合溶液进行3次加热回流,并提取出每次加热回流的提取液,得3份提取液;

3)将步骤2)中的3份提取液进行合并,得合并提取液,然后将合并提取液加热浓缩成稠膏状物质;

4)根据步骤3中稠膏状物质的质量,加入麦芽糊精搅匀,制得软材;

5)将喷雾制粒和摇摆制粒两种颗粒制粒法联用,对步骤4)中的软材进行制粒工作,制得湿颗粒;

6)将步骤5)中制得的湿颗粒进行干燥工作,干燥温度为60-80℃,制得干颗粒,然后将干颗粒进行整粒工作,制得总颗粒,即得改善代谢综合征的复方粒剂。

3.根据权利要求1所述的一种改善代谢综合征的复方制剂的制备方法,其特征是:步骤2)中混合溶剂的组成成分为乙醇和水,且乙醇与水的体积比为1:1。

4.根据权利要求1所述的一种改善代谢综合征的复方制剂及其制备方法,其特征是:步骤2)进行的3次加热回流中,每次加热回流与上次加热回流的间隔时间为12小时。

5.根据权利要求1所述的一种改善代谢综合征的复方制剂的制备方法,其特征是:步骤5)中对软材进行制粒工作时,先采用喷雾制粒法对软材依次进行糖粉喷雾收膏、粉碎和添加乙醇工作,然后采用摇摆制粒法,制得湿颗粒。

6.根据权利要求1所述的一种改善代谢综合征的复方制剂的应用,其特征是:所述复方制剂或所述复方制剂与药学上可接受的药物载体在制备改善腹型肥胖、2型糖尿病、高脂血症或动脉粥样硬化疾病的药物制剂中的应用。

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