[发明专利]一种分子印迹荧光聚合物的制备方法有效
申请号: | 201910541971.X | 申请日: | 2019-06-21 |
公开(公告)号: | CN110437451B | 公开(公告)日: | 2023-07-21 |
发明(设计)人: | 徐守芳;陆宏志 | 申请(专利权)人: | 临沂大学 |
主分类号: | C08G77/26 | 分类号: | C08G77/26;C08J9/28;B01J20/286;G01N21/64;C08L83/08 |
代理公司: | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人: | 陆菊华 |
地址: | 273306 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 分子 印迹 荧光 聚合物 制备 方法 | ||
1.一种分子印迹荧光聚合物的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)采用共溶剂法制备具有多级介孔硅结构双酚A(BPA)印迹聚合物:
(a)聚合:
(a-1)将0.5-0.8重量份十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)加入由H2O、氨水、乙醚和乙醇组成的混合溶剂中,剧烈搅拌0.5-1h,得到第一混合物;
(a-2)将正硅酸乙酯(TEOS)、APTES和0.0456-0.0458重量份的BPA组成的混合溶液迅速滴加入所述第一混合物中,室温下搅拌3-5h得到白色沉淀物,离心分离;
(b)模板洗脱:将步骤(a)聚合后得到白色固体加入到酸性乙醇溶液中回流6-10h,充分去除模板分子;
(2)水热法制备巯基丙酸修饰的表面带有羧基的CdTe量子点:
(c)将0.0924-0.0928重量份Cd(NO3)2·4H2O溶解于蒸馏水中,加入巯基乙酸并迅速用1.0M NaOH将pH调节至9-10;
(d)在N2下搅拌20-40分钟后,迅速加入新鲜制备的NaHTe水溶液,加热至沸腾回流5-6小时,得到CdTe量子点溶液;
(3)在EDC的作用下,利用羧基和氨基的缩合反应将所述CdTe量子点键和到多级介孔硅结构双酚A(BPA)印迹聚合物内部:
(e)在烧瓶中加入所述步骤(d)中制备得到的CdTe量子点溶液、H2O和EDC混合,得到第二混合物;
(f)10-20分钟后,将0.1-0.3重量份所述步骤(1)制备的BPA印迹聚合物注入所述第二混合物中,在黑暗中剧烈搅拌3-5小时,通过离心收集得到沉淀物;
(g)将所述沉淀物用超纯水洗涤以除去多余的量子点和其它化学物质,并分散在超纯水中,即得到所需的分子印迹荧光聚合物。
2.根据权利要求1所述的分子印迹荧光聚合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(b)中的酸性乙醇溶液为将浓HCl加入到乙醇中制得。
3.根据权利要求2所述的分子印迹荧光聚合物的制备方法,其特征在于:所述浓HCl和乙醇的体积比为15:120。
4.根据权利要求1所述的分子印迹荧光聚合物的制备方法,其特征在于:所述模板分子包含分子印迹的模板BPA和介孔的模板CTAB。
5.根据权利要求1所述的分子印迹荧光聚合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(d)中的NaHTe水溶液为将0.04-0.06重量份NaBH4和0.0383-0.0385重量份碲粉末加入水中30-50摄氏度下反应3-5小时制得。
6.根据权利要求1所述的分子印迹荧光聚合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(d)中得到的CdTe量子点最大发射峰在600nm处,在紫外灯下具有强烈桔红色荧光。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于临沂大学,未经临沂大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910541971.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。