[发明专利]一种用于皮肤创伤的外用凝胶剂及其制备方法有效
申请号: | 201910553062.8 | 申请日: | 2019-06-25 |
公开(公告)号: | CN112121146B | 公开(公告)日: | 2021-08-06 |
发明(设计)人: | 张焕;刘宗银;钱林艺;曹慧敏 | 申请(专利权)人: | 山东瑞安药业有限公司 |
主分类号: | A61K38/12 | 分类号: | A61K38/12;A61K9/06;A61K47/10;A61P17/02;A61P31/02;A61P31/04;A61K31/7036;A61K31/167;A61K31/535;A61K31/245;A61K31/045;A61K36/28 |
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地址: | 251400 山东省济南市济阳县济*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 皮肤 创伤 外用 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于皮肤创伤的外用凝胶剂,其特征在于,由以下重量份的原料制成:
活性组分A 1-3份、活性组分B 4-6份、金盏草提取物10-14份、积雪草提取物16-20份、辅料60-80份;
所述活性组分B为盐酸利多卡因、盐酸普莫卡因、盐酸普鲁卡因和薄荷脑中的至少一种;
所述辅料中以重量份计包括以下原料:
卡波姆0.5-3份、有机溶剂40-75份、纯化水20-50份;
所述活性组分A由硫酸多粘菌素B、硫酸新霉素和杆菌肽按质量比为(0.6-0.7):(5-5.5):(7-8)混合而成;
所述硫酸多粘菌素B为50000单位/支,所述硫酸新霉素为35000单位/支,所述杆菌肽为5000单位/支;
所述卡波姆为卡波姆934、卡波姆940、卡波姆941和卡波姆974中的任一种;
所述有机溶剂为乙醇、丙二醇和聚乙二醇中的至少一种;
所述金盏草提取物由如下方法制备而成:
将金盏草干燥、粉碎,用8-10重量倍的体积浓度为95%的乙醇提取2-4次,提取温度为70-80℃,每次提取时间为1h,合并提取液,将提取液浓缩,在50℃下测得相对密度为1.1-1.2,得到醇浸膏;
向金盏草醇提取后的药渣中加8-10重量倍的水,煎煮2-3h,滤过,滤液浓缩,在50℃下测得相对密度为1.1-1.2,得到水浸膏;
将醇浸膏和水浸膏混合均匀,干燥、粉碎,即得金盏草提取物;
所述积雪草提取物由如下方法制备而成:将积雪草干燥、粉碎,过40-60目筛,然后采用超临界CO2萃取工艺进行提取,萃取压力30-35MPa,萃取温度35-40℃,夹带剂为体积浓度为95%的乙醇,夹带剂的用量为原料重量的5-10%,萃取时间为1-2h,即得积雪草提取物。
2.根据权利要求1所述的外用凝胶剂,其特征在于,由以下重量份的原料制成:
活性组分A 2份、活性组分B 5份、金盏草提取物12份、积雪草提取物18份、辅料63份。
3.权利要求1-2任一项所述的用于皮肤创伤的外用凝胶剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将卡波姆与纯化水在室温下搅拌均匀,调节pH至7.0,然后加入有机溶剂,室温下搅拌均匀,得到凝胶基质;
(2)向凝胶基质中加入金盏草提取物和积雪草提取物,在室温下搅拌均匀;然后在氮气保护的条件下加入活性组分A和活性组分B,室温下搅拌均匀,即得。
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